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Omida Rubiderm N pomada tube 50 g
Omida Rubiderm N Salbe Tb 50 g
-
60,27 USD
- Disponibilidade: Em estoque
- Distribuidor OMIDA AG
- Marca: Omida
- Modelo: 1636007
- Código ATC D11AZ
- EAN 7680533240109
Ingredients:
Descrição
Informações do paciente aprovadas pela Ref:
OMIDA® Rubiderm-N
Medicamento homeopático
Ref:
Quando o OMIDA Rubiderm-N é usado?
De acordo com o imagem de medicamento homeopático pode OMIDA® Rubiderm-N em
-erupções cutâneas secas, escamosas e eczematosas
-psoríase, sob prescrição médica, principalmente entre os episódios agudos
são aplicados.
A que deve prestar atenção?
Se o seu médico lhe receitou outros medicamentos, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico Farmacêutico se OMIDA® sup> Rubiderm-N pode ser usado ao mesmo tempo.
Quando OMIDA Rubiderm-N não deve ser usado ou apenas com cautela?
OMIDA® Rubiderm-N não deve ser usado em feridas abertas e infectadas por bactérias ou se houver alergia conhecida a um ingrediente ativo ou componente de
Base de pomada.
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se
-sofrendo de outras doenças,
tem alergia ou
-Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!
OMIDA Rubiderm-N pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?
OMIDA® Rubiderm-N N deve não deve ser usado durante a gravidez e lactação.
Como você usa OMIDA Rubiderm-N?
A menos que prescrito de outra forma pelo médico, 2-3 vezes para terapia de longo prazo Aplicar finamente nas áreas afetadas da pele todos os dias e massageie levemente ou aplique uma bandagem de pomada, por exemplo, à noite.
Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico.
Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com eles.
Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Que efeitos colaterais o OMIDA Rubiderm-N pode ter?
Para OMIDA® Rubiderm-N tem até agora foi usado como pretendido Use nenhum efeito colateral foi observado.
Se, no entanto, observar efeitos secundários, informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Ao usar medicamentos homeopáticos, os sintomas podem piorar temporariamente (agravamento inicial). Se a deterioração persistir, interrompa OMIDA® Rubiderm-N e informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
O que mais deve ser considerado?
O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada ‹‹EXP›› na embalagem.
Mantenha o medicamento fora do alcance das crianças e à temperatura ambiente (15-25°C).
O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.
O que contém OMIDA Rubiderm-N?
1 pomada contém:
Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.
Esta preparação contém excipientes adicionais: álcool benzílico (conservante), álcool cetoestearílico, parafina espessa, octildodecanol, vaselina branca, água.
Número de aprovação
53324 (Ref:)
Onde você pode obter OMIDA Rubiderm-N? Que embalagens estão disponíveis?
Em farmácias e drogarias, sem receita médica.
Tubinhos de 50 g.
Titular da autorização
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Ref:) em março de 2009.
Informações do paciente aprovadas pela Ref:
OMIDA® Rubiderm-N
Medicamento homeopático
Ref:
Quando o OMIDA Rubiderm-N é usado?
De acordo com o imagem de medicamento homeopático pode OMIDA® Rubiderm-N em
-erupções cutâneas secas, escamosas e eczematosas
-psoríase, sob prescrição médica, principalmente entre os episódios agudos
são aplicados.
A que deve prestar atenção?
Se o seu médico lhe receitou outros medicamentos, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico Farmacêutico se OMIDA® sup> Rubiderm-N pode ser usado ao mesmo tempo.
Quando OMIDA Rubiderm-N não deve ser usado ou apenas com cautela?
OMIDA® Rubiderm-N não deve ser usado em feridas abertas e infectadas por bactérias ou se houver alergia conhecida a um ingrediente ativo ou componente de
Base de pomada.
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se
-sofrendo de outras doenças,
tem alergia ou
-Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente!
OMIDA Rubiderm-N pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?
OMIDA® Rubiderm-N N deve não deve ser usado durante a gravidez e lactação.
Como você usa OMIDA Rubiderm-N?
Se não for prescrito de outra forma pelo médico, 2-3 vezes para terapia de longo prazo Aplique uma camada fina nas áreas afetadas da pele todos os dias e massageie levemente ou aplique uma bandagem de pomada, por exemplo, à noite.
Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico.
Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com eles.
Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Que efeitos colaterais o OMIDA Rubiderm-N pode ter?
Para OMIDA® Rubiderm-N tem até agora foi usado como pretendido Use nenhum efeito colateral foi observado.
Se, no entanto, observar efeitos secundários, informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Ao usar medicamentos homeopáticos, os sintomas podem piorar temporariamente (agravamento inicial). Se a deterioração persistir, interrompa OMIDA® Rubiderm-N e informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
O que mais precisa ser considerado?
O medicamento só pode ser usado até a data marcada ‹‹EXP›› na embalagem.
Mantenha o medicamento fora do alcance das crianças e à temperatura ambiente (15-25°C).
O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.
O que contém OMIDA Rubiderm-N?
1 pomada contém:
Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.
Esta preparação contém excipientes adicionais: álcool benzílico (conservante), álcool cetoestearílico, parafina espessa, octildodecanol, vaselina branca, água.
Número de aprovação
53324 (Ref:)
Onde você pode obter OMIDA Rubiderm-N? Que embalagens estão disponíveis?
Em farmácias e drogarias, sem receita médica.
Tubinhos de 50 g.
Titular da autorização
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Ref:) em março de 2009.
