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Elotrans powder 20 bags 6.03 g
Elotrans powder 20 bags 6.03 g

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Elotrans powder 20 bags 6.03 g

Elotrans Plv 20 Btl 6.03 g

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Cat. Y
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  • Disponibilidade: Esgotamento de estoque
  • Distribuidor HELVEPHARM AG
  • Weight, g. 220
  • Modelo: 971353
  • Código ATC A07CA
  • EAN 7680446440450
Quantidade em um pacote. 20
Temperatura de armazenamento. min 15 / max 25 ℃
Preparação intestinal Preparações intestinais sais minerais solução eletrolítica Medicação antidiarreica antidiarreico

Descrição

As doenças diarreicas são frequentemente acompanhadas por uma perda maciça de água e sais minerais. Elotrans é uma mistura de sais minerais que, desde a infância, equilibra a perda de sal e água nas doenças diarreicas.

Informações do paciente aprovadas pela Ref:

Elotrans®

Helvepharm AG

Ref:

O que é Elotrans e quando se usa?

As doenças diarreicas são muitas vezes acompanhadas por uma perda maciça de água e sais minerais. Elotrans é uma mistura de sais minerais que, desde a infância, equilibra a perda de sal e água nas doenças diarreicas.

O que deve ser considerado?

Além do tratamento com Elotrans, deve-se tomar cuidado para garantir um suprimento suficiente de água e/ou soluções com baixo teor de sal.

Um saco de 6,03 g contém 1⁄3 unidade de pão (BE), correspondendo a 0,4 BW (valor do pão).

Quando não usar Elotrans?

Em caso de disfunção renal, alcalose metabólica, distúrbios de absorção de açúcar, inconsciência, choque, vômitos persistentes e se você for hipersensível a qualquer dos ingredientes em Elotrans (reage alérgica.

Quando é necessário cautela ao tomar Elotrans?

Para uso em crianças menores de 3 anos com diarreia, um médico deve ser consultado. Pacientes com doenças cardíacas e pressão alta só devem tomar Elotrans após consultar seu médico. Devido ao alto teor de açúcar (glicose), os diabéticos só devem usar Elotrans após consultar seu médico. Se a diarreia for acompanhada de febre e se for encontrado sangue nas fezes, deve-se consultar um médico.

Elotrans também só deve ser usado nos seguintes casos após consulta médica:

  • Se tiver diarreia recorrente ou persistente
  • Se tiver doença hepática ou renal
  • Se estiver a fazer uma dieta pobre em potássio ou sódio
  • li>Se o seu sangue tiver baixos níveis de potássio ou sódio

Elotrans só deve ser preparado com a quantidade especificada de água. Se for usada mais água do que o recomendado, os sais não estarão na concentração ideal e se for usada menos água do que o recomendado, isso pode levar a um aumento do desequilíbrio de sais minerais no sangue.

Se a diarreia durar mais de 24 a 36 horas, você deve consultar um médico.

Se a diarreia estiver associada a náuseas ou vômitos, comece tomando goles pequenos, mas frequentes.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente!

Elotrans pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?

Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. Elotrans pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação. No entanto, recomenda-se supervisão médica.

Como usar Elotrans?

Uso oral após dissolução em água potável ou em água fervida e resfriada ou chá sem açúcar. Elotrans não deve ser administrado com sumo de fruta, leite ou outros líquidos que contenham sais minerais.

O conteúdo de uma saqueta é dissolvido em 200 ml de líquido. Salvo prescrição em contrário, as crianças com menos de um ano de idade tomam no máximo 600 a 1000 ml (3-5 saquetas), as crianças até aos 4 anos de idade um máximo de 1000 a 2000 ml de solução de Elotrans (5-10 saquetas) distribuídas ao longo do dia. Em crianças mais velhas e adultos, a ingestão de Elotrans pode ser aumentada até 20 saquetas (4 l de solução de Elotrans).

Até 1 ano: máximo 600-1000 ml por dia.

Até 4 anos: máximo 1000-2000 ml por dia.

A partir dos 4 anos: até 4000 ml dependendo da perda de líquidos por dia.

O tratamento com Elotrans para lactentes geralmente dura de 6 a 12 horas, até um máximo de 24 horas. Crianças pequenas, crianças em idade escolar e adultos tomam Elotrans de acordo com as instruções do médico até que a diarreia desapareça.

Se tomou demasiado Elotrans, contacte o seu médico.

Siga a dosagem indicada neste folheto ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Que efeitos colaterais pode ter o Elotrans?

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Elotrans:

Em casos individuais, pode haver uma alteração na quantidade de cloreto de sódio no organismo. Portanto, é importante garantir um abastecimento adequado de água e soluções com baixo teor de sal.

Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

O que mais precisa ser considerado?

Ao viajar para países quentes ou tropicais, deve-se tomar cuidado para garantir que os medicamentos sejam sempre cuidadosamente protegidos do calor e da umidade.

Os sacos de Elotrans devem ser armazenados à temperatura ambiente (15-25°C) e fora do alcance das crianças.

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.

O que contém Elotrans?

1 saqueta de Elotrans contém: glicose anidra 4,0 g, cloreto de sódio 0,7 g, citrato de sódio × 2 H2O 0,59 g, cloreto de potássio 0,30 g.

Excipientes: sacarina, aroma (contém óleo de bergamota, entre outros), corante: caramelo (E150).

Osmolaridade total da solução pronta para uso: 311 mosm/l.

Conteúdo de eletrólito da solução pronta para uso

Na+ 90 mmol/l = 90 mval/l.

K+ 20 mmol/l = 20 meq/l.

Cl 80 mmol/l = 80 meq/l.

Citrato3– 10 mmol/l = 30 meq/l.

Número de aprovação

44644 ​​​​(Ref:).

Onde você pode obter Elotrans? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias sem receita médica.

Embalagens de 20 saquetas.

Titular da autorização

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Ref:) em junho de 2018.

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