Flectoparin Tissugel Pfl 10 pcs

Flectoparin Tissugel adalah tambalan fleksibel berperekat untuk ditempelkan pada kulit, mengandung bahan aktif diklofenak dan heparin. Heparin yang dioleskan secara topikal membantu mengurangi memar dan bengkak. Diklofenak memiliki sifat antiinflamasi, dekongestan, dan analgesik.

Flectoparin Tissugel diindikasikan untuk pengobatan lokal pada kondisi nyeri dan peradangan dengan memar atau bengkak akibat keseleo, tegang, dan memar.

Informasi pasien yang disetujui oleh Swissmedic

Apa itu Flectoparin Tissugel dan kapan digunakan?

Flectoparin Tissugel adalah tambalan fleksibel berperekat untuk ditempatkan pada kulit, mengandung bahan aktif diklofenak dan heparin. Heparin yang dioleskan secara topikal membantu mengurangi memar dan bengkak. Diklofenak memiliki sifat antiinflamasi, dekongestan, dan analgesik.

Flectoparin Tissugel diindikasikan untuk pengobatan lokal pada kondisi nyeri dan peradangan dengan memar atau bengkak akibat keseleo, tegang, dan memar.

Kapan Flectoparin Tissugel tidak boleh digunakan?

Flectoparin Tissugel tidak boleh digunakan:

• Dalam kasus hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien sesuai dengan komposisi (lihat «Apa kandungan Flectoparin Tissugel?»);
• Dalam kasus hipersensitivitas terhadap rasa sakit lainnya- obat pereda dan antiradang (misalnya asam asetilsalisilat/aspirin );
• selama hamil dan menyusui (lihat juga bab "Bisakah Flectoparin Tissugel digunakan selama hamil atau saat menyusui?");
• pada luka terbuka (mis. kulit lecet, sayatan, luka bakar) atau pada kulit eksim;
• jika diketahui ada pengurangan trombosit darah yang disebabkan oleh heparin (disebut trombositopenia yang diinduksi heparin).

Pada anak-anak: Flectoparin Tissugel telah digunakan untuk Penggunaan pada anak-anak dan remaja tidak diuji.

Kapan diperlukan kehati-hatian saat menggunakan Flectoparin Tissugel?

Flectoparin Tissugel tidak boleh bersentuhan dengan mata dan selaput lendir. Jika Anda pernah atau pernah mengalami tukak lambung, Anda hanya boleh menggunakan Flectoparin Tissugel seperti yang diresepkan oleh dokter Anda.

Beri tahu dokter, apoteker, atau apoteker jika Anda:

• telah menggunakan produk serupa (misalnya salep rematik) dan ini menyebabkan reaksi alergi;
• menderita penyakit lain, alergi atau minum obat lain (termasuk yang Anda beli sendiri!) atau gunakan secara eksternal.

Produk obat ini mengandung 420 mg propilen glikol (E1520) per tambalan.

Flectoparin Tissugel mengandung metil (E218) dan propil (E216) parahidroksibenzoat. Ini dapat menyebabkan reaksi alergi, termasuk reaksi tertunda.

Flectoparin Tissugel mengandung wewangian dengan cinnamyl alcohol, 2-benzylidene heptanal, benzyl salicylate, hydroxycitronellal, isoeugenol, citronellol, eugenol. Zat-zat tersebut dapat menyebabkan reaksi alergi.

Dapatkah Flectoparin Tissugel dikonsumsi/digunakan selama kehamilan atau menyusui?

Sebagai tindakan pencegahan, sebaiknya Anda tidak menggunakan Flectoparin Tissugel selama kehamilan dan menyusui, kecuali dinyatakan secara eksplisit oleh dokter .

Flectoparin Tissugel tidak boleh digunakan pada trimester terakhir kehamilan.

Bagaimana cara menggunakan Flectoparin Tissugel?

Dewasa

Oleskan 1 plester berperekat pada area kulit untuk dirawat sekali sehari.

Sebelum digunakan, lepaskan film bening yang melindungi permukaan agar-agar. Petunjuk penggunaan: lihat gambar di tas.

Jika tambalan tidak menempel dengan baik, seperti yang mungkin terjadi pada siku, lutut, atau pergelangan kaki, gunakan stocking jala elastis yang disertakan dalam kemasan untuk fiksasi tambahan.

Durasi pengobatan tidak boleh melebihi 10 hari.

Anak-anak

Penggunaan dan keamanan Flectoparin Tissugel pada anak dan remaja belum teruji.

Tetap patuhi dosis yang diberikan dalam brosur paket atau seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Jika menurut Anda obatnya terlalu lemah atau terlalu kuat, bicarakan dengan dokter, apoteker, atau apoteker Anda.

Efek samping apa yang dapat terjadi pada Flectoparin Tissugel?

Efek samping berikut dapat terjadi saat menggunakan Flectoparin Tissugel:

Gatal, kemerahan, bengkak, atau melepuh terkadang dapat terjadi di area yang dirawat. Ruam kulit yang parah, reaksi alergi seperti mengi, sesak napas atau pembengkakan pada wajah, atau peningkatan kepekaan terhadap sinar matahari sangat jarang diamati.

Jika salah satu dari efek samping berikut terjadi, hentikan penggunaan Flectoparin Tissugel dan segera beri tahu dokter Anda:

• ruam kulit yang parah,
• mengi, sesak napas, atau
• bengkak pada wajah.

Jika Anda mengalami sisi apa pun efek, klik di sini tidak dijelaskan, Anda harus memberi tahu dokter, apoteker, atau apoteker Anda.

Apa lagi yang perlu diperhatikan?

Obat harus disimpan pada suhu kamar (15–25 °C) dan jauh dari jangkauan anak-anak.

Produk obat hanya dapat digunakan hingga tanggal yang ditandai «EXP» pada wadah.

Setelah amplop dibuka pertama kali, tambalan harus digunakan dalam waktu 3 bulan. Setelah dipotong, kemasan dapat ditutup kembali kapan saja agar tambalan tetap lembab.

Dokter, apoteker, atau apoteker Anda dapat memberi Anda informasi lebih lanjut. Orang-orang ini memiliki informasi terperinci untuk spesialis.

Apa kandungan Flectoparin Tissugel?

Bahan aktif

Diclofenac Epolamine 181 mg per plester (sesuai dengan konsentrasi dari 1,3% epolamine diklofenak, atau 1% garam natrium diklofenak) dan natrium heparin 5.600 IU per patch.

Eksipien

Propilen glikol (E1520), gelatin, polivinilpirolidon, sorbitol (E420), tanah liat putih, titanium dioksida (E171), metil parahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat (E216), Sodium Edetate, Asam Tartaric, Carmellose Sodium, Sodium Polyacrylate, Aluminium Glycinate, Butylene Glycol, Polysorbate 80, Fragrance (Cinnamyl Alcohol, 2-Benzylideneheptanal, Benzyl Salicylate, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Citronellol, Eugenol), Air Murni.

Nomor persetujuan

57347 (Swissmedic)

Di mana Anda bisa mendapatkan Flectoparin Tissugel? Paket apa yang tersedia?

Di apotek dan toko obat tanpa resep dokter.

Paket berisi 2, 5, 7, dan 10 tambalan. Setiap paket berisi stocking jala elastis untuk lengan atau kaki.

Pemegang otorisasi

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Leaflet paket ini terakhir diperiksa oleh Badan Obat-obatan (Swissmedic) pada Agustus 2021.