Apa itu DAFLON 500 mg dan kapan digunakan?

Daflon 500 mg mengandung Zat dengan sifat penguat dan pelindung yang memiliki efek menguntungkan pada pengobatan penyakit pembuluh darah tertentu.

Daflon 500 mg digunakan untuk mengobati gangguan peredaran darah vena, edema dan wasir.

Apa yang harus diperhatikan?

Ikuti anjuran dokter Anda, tidak hanya terkait resep, tetapi juga terkait senam dan pemakaian stoking pendukung ( stoking untuk varises pembuluh darah).

Kapan DAFLON 500 mg tidak boleh digunakan?

Diduga atau diketahui hipersensitivitas (alergi) terhadap fraksi flavonoid atau salah satu eksipien daflon 500 mg atau flavonoid lainnya.

Kapan diperlukan kehati-hatian saat menggunakan DAFLON 500 mg?

Jika digunakan sesuai petunjuk, tidak ada tindakan pencegahan khusus yang perlu diikuti.

Sayaberi tahu dokter, apoteker, atau apoteker jika Anda:

• menderita penyakit lain
• memiliki alergi
• minum obat lain (termasuk yang Anda beli sendiri!) atau gunakan secara eksternal!

Dapatkah DAFLON 500 mg digunakan selama kehamilan atau menyusui?

Sebagai tindakan pencegahan, sebaiknya hindari konsumsi obat selama kehamilan.

Karena tidak ada data ekskresi dalam ASI, menyusui tidak dianjurkan selama masa pengobatan.

Mintalah saran dari dokter, apoteker (atau apoteker) jika Anda merasa hamil atau berencana untuk memiliki anak.

Bagaimana cara menggunakan DAFLON 500 mg?

Dewasa: Dosis biasa adalah 2 tablet sehari (satu tablet pada siang hari dan satu tablet pada malam hari) sebelum, selama atau setelah makan segelas air.

Waktu dan jenis makanan tidak mempengaruhi efektivitas obat.

Penggunaan dan keamanan daflon 500 mg pada anak-anak dan remaja belum diuji.

Tetap patuhi dosis yang diberikan dalam brosur paket atau seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Jika menurut Anda obatnya terlalu lemah atau terlalu kuat, bicarakan dengan dokter, apoteker, atau apoteker Anda.

Jika Anda telah mengonsumsi tablet salut selaput daflon 500 mg lebih dari yang seharusnya, segera hubungi dokter atau apoteker Anda atau pengalaman dengan overdosis daflon 500 mg dibatasi. Gejala overdosis yang paling sering dilaporkan adalah diare, mual, sakit perut, gatal dan ruam.

Efek samping apa yang dapat dimiliki DAFLON 500 mg?

Efek samping berikut dapat terjadi dengan daflon 500 mg, tetapi tidak selalu terjadi.

Efek samping berikut dapat terjadi dalam urutan frekuensi yang menurun:

Umum (mempengaruhi 1 hingga 10 pengguna dalam 100)

Diare, gangguan pencernaan, mual, muntah

Jarang (mempengaruhi 1 sampai 10 pengguna dalam 1000)

Kolitis

Langka (mempengaruhi 1 sampai 10 dari 10.000 pengguna)

Pusing, sakit kepala, merasa tidak enak badan, ruam kulit, gatal, gatal-gatal.

Kasus individu

Nyeri perut, edema terisolasi pada wajah, kelopak mata, atau bibir. Dalam kasus luar biasa, edema Quincke.

Jika Anda mengalami efek samping, bicarakan dengan dokter, apoteker (atau apoteker). Ini juga berlaku khususnya untuk efek samping yang tidak tercantum dalam selebaran ini.

Apa lagi yang perlu diperhatikan?

Produk obat hanya boleh digunakan sampai tanggal yang ditandai «EXP» pada wadah.

Petunjuk Penyimpanan

Simpan di suhu ruangan (15-25°C) dan jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Dokter, apoteker (atau apoteker) Anda dapat memberi Anda informasi lebih lanjut. Orang-orang ini memiliki informasi terperinci untuk spesialis.

Apa yang terkandung dalam DAFLON 500 mg?

Tablet berlapis film daflon 500 mg mengandung:

Bahan aktif

Fraksi flavonoid mikron murni 500 mg yang terdiri dari 450 mg diosmin dan 50 mg flavonoid disajikan sebagai hesperidin.

Eksipien

Sodium pati glikolat, selulosa mikrokristalin, gelatin, magnesium stearat, talek, gliserol, hipromelosa, makrogol 6000, natrium lauril sulfat, besi(III) hidroksida oksida × H2O (E172), Oksida Besi Merah (E172), Titanium Oksida (E171).

Nomor persetujuan

40380 (Swissmedic).

Di mana Anda bisa mendapatkan DAFLON 500 mg? Paket apa yang tersedia?

Di apotek dan toko obat, tanpa resep dokter.

Paket berisi 30 tablet salut selaput dalam lepuh.

Paket berisi 60 tablet salut selaput dalam lepuh.

Kemasan 120 tablet salut selaput dalam lepuh.

Pemegang otorisasi

Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève.

Selebaran ini terakhir diperiksa oleh otoritas obat (Swissmedic) pada NOVEMBER 2019.