Tratamiento de la osteoartritis
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 uds
Las tabletas efervescentes de Dafalgan contienen el ingrediente activo paracetamol, que tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre. Dafalgan 500 mg y 1 g comprimidos efervescentes se utilizan para el tratamiento a corto plazo de dolores de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor durante la menstruación, dolor después de lesiones (por ejemplo, lesiones deportivas) , dolor por resfriados y fiebre. Las tabletas efervescentes Dafalgan 1 g también se recetan para tratar el dolor de la osteoartritis. Los comprimidos efervescentes de Dafalgan 1g solo están disponibles con receta médica. Información del paciente aprobada por SwissmedicDAFALGAN® comprimidos efervescentesUPSA Suiza AG¿Qué son los comprimidos efervescentes Dafalgan y cuándo se usan? Las tabletas efervescentes de Dafalgan contienen el ingrediente activo paracetamol, que tiene un efecto analgésico y antipirético. Dafalgan 500 mg y 1 g comprimidos efervescentes se utilizan para el tratamiento a corto plazo de dolores de cabeza, dolor de muelas, dolor en el área de las articulaciones y ligamentos, dolor de espalda, dolor durante la menstruación, dolor después de lesiones (por ejemplo, lesiones deportivas) , dolor por resfriados y fiebre. Las tabletas efervescentes Dafalgan 1 g también se recetan para tratar el dolor de la osteoartritis. Los comprimidos efervescentes de Dafalgan 1g solo están disponibles con receta médica. ¿Cuándo no se debe tomar Dafalgan comprimidos efervescentes?Dafalgan comprimidos efervescentes no se debe tomar en los siguientes casos: En caso de hipersensibilidad al principio activo paracetamol oa cualquier otro componente (ver «¿Qué contiene Dafalgan comprimidos efervescentes?»). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, a través de asma, dificultad para respirar, problemas circulatorios, presión arterial baja, hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones en la piel (urticaria);En el caso de enfermedades hepáticas graves;En el caso de un trastorno hepático hereditario (la llamada enfermedad de Meulengracht).¿Cuándo se debe tener precaución al tomar comprimidos efervescentes de Dafalgan? En enfermedades de los riñones o el hígado, así como si tiene la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" (enfermedad hereditaria rara de los glóbulos rojos), debe consultar a su médico. antes de tomarlo. Informe también a su médico si también está tomando medicamentos anticoagulantes o determinados medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis (rifampicina, isoniazida), la epilepsia (fenitoína, carbamazepina), la gota (probenecid), los niveles elevados de grasas en sangre (colestiramina) o el VIH. - infecciones (zidovudina). También se requiere precaución cuando se usan medicamentos que contienen los ingredientes activos cloranfenicol, salicilamida o fenobarbital al mismo tiempo. También debe informar a su médico si está utilizando un antibiótico con el principio activo flucloxacilina al mismo tiempo, ya que existe un mayor riesgo de acidificación de la sangre (acidosis metabólica con anión gap aumentado). Se recomienda un estrecho seguimiento médico para detectar la aparición de acidosis metabólica. No se recomienda el consumo de alcohol durante el tratamiento con Dafalgan. El riesgo de daño hepático aumenta, especialmente si no come al mismo tiempo. Los medicamentos que contienen el ingrediente activo paracetamol no deben administrarse a niños que hayan consumido alcohol accidentalmente. Dafalgan debe utilizarse con precaución en caso de trastornos alimentarios como la anorexia, la bulimia y la emaciación grave, así como en caso de desnutrición crónica. Diafalgan debe tomarse con precaución si está deshidratado o tiene niveles sanguíneos reducidos. Si tiene una infección grave (por ejemplo, envenenamiento de la sangre), también debe tener cuidado al usar Dafalgan. Este medicamento contiene sorbitol. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 500 mg contiene 300 mg de sorbitol. Un comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contiene 252 mg de sorbitol. El sorbitol es una fuente de fructosa. Hable con su médico antes de que usted (o su hijo) tome o reciba este medicamento si su médico le ha dicho que usted (o su hijo) tiene intolerancia a algunos azúcares o si tiene intolerancia hereditaria a la fructosa (IFH), una condición congénita rara. en el que una persona no puede descomponer la fructosa - ha sido identificado. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 1 g contiene 39 mg de aspartamo. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si tiene fenilcetonuria (PKU), un trastorno hereditario raro en el que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente. Este medicamento contiene benzoato. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 500 mg contiene 51 mg de benzoato. Un comprimido efervescente de 1 g de Dafalgan contiene 101 mg de benzoato. El benzoato puede aumentar la ictericia (color amarillo de la piel y los ojos) en los recién nacidos (hasta las 4 semanas de edad). Este medicamento contiene sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar). Un comprimido efervescente de Dafalgan de 500 mg contiene 412,3 mg de sodio. Esto equivale al 21% de la ingesta dietética diaria máxima recomendada de sodio para un adulto. Un comprimido efervescente de Dafalgan de 1 g contiene 565,5 mg de sodio. Esto equivale al 28% de la ingesta dietética diaria máxima recomendada de sodio para un adulto. Hable con su médico o farmacéutico, especialmente si sigue una dieta baja en sal (baja en sodio). Las personas hipersensibles a los analgésicos o antirreumáticos también pueden ser hipersensibles al paracetamol (ver «¿Qué efectos secundarios pueden tener los comprimidos efervescentes de Dafalgan?»). También es importante recordar que el uso frecuente y prolongado de analgésicos puede contribuir al desarrollo de dolores de cabeza o empeorar los dolores de cabeza existentes. En tales casos, póngase en contacto con su médico. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se combinan varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. Para evitar el riesgo de sobredosis, se debe asegurar que otros medicamentos administrados no contengan paracetamol. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente!¿Se puede tomar Dafalgan comprimidos efervescentes durante el embarazo o la lactancia?Como medida de precaución, se debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a un médico, farmacéutico o droguista o pídale consejo al médico, farmacéutico o droguista. Si es necesario, los comprimidos efervescentes de Dafalgan pueden utilizarse durante el embarazo. En base a experiencias anteriores, actualmente con el uso a corto plazo del principio activo paracetamol en la dosis especificada, el riesgo para el niño se considera bajo. Debe usar la dosis más baja que le alivie el dolor y/o la fiebre y debe usar el medicamento durante el menor tiempo posible. Póngase en contacto con su médico, farmacéutico o farmacéutico si el dolor y/o la fiebre no mejoran o necesita tomar el medicamento con más frecuencia. Aunque el uso de paracetamol se considera compatible con la lactancia, se debe tener precaución al utilizar comprimidos efervescentes de Dafalgan durante la lactancia, ya que el paracetamol se excreta en la leche materna. ¿Cómo se usa Dafalgan comprimidos efervescentes?El efecto analgésico de Dafalgan comprimidos efervescentes se produce el doble de rápido que con comprimidos de paracetamol. Las tabletas efervescentes se disuelven mejor en un vaso grande de agua para crear una solución clara. No mastique ni trague las tabletas. No administrar dosis únicas de comprimidos efervescentes con más frecuencia de la indicada. No se debe exceder la dosis diaria máxima especificada. Los comprimidos efervescentes Dafalgan de 1 g no deben tomarse en adultos y niños de menos de 50 kg, ya que esto puede provocar una sobredosis (más de la dosis recomendada) y, por lo tanto, daño hepático. No use tabletas efervescentes Dafalgan 500 mg en niños menores de 6 años. Comprimidos efervescentes con una ranura (divisible) de 500 mg:Adultos y adolescentes mayores de 12 años (más de 40 kg): 1-2 comprimidos efervescentes de 500 mg en dosis única, esperar 4-8 horas antes de tomar la siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 8 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 4 g de paracetamol). Niños de 30-40 kg (9-12 años):1 comprimido efervescente de 500 mg en dosis única, esperar 6-8 horas antes de tomar la siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 4 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 2 g de paracetamol). Niños de 22-30 kg (6-9 años):½-1 comprimido efervescente de 500 mg en dosis única, esperar 6-8 horas antes de tomar el siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 3 comprimidos efervescentes de 500 mg (= 1,5 g de paracetamol). Comprimidos efervescentes con ranura decorativa de 1 g:Adultos y adolescentes mayores de 15 años (más de 50 kg): 1 comprimido efervescente de 1 g en dosis única, esperar 4-8 horas antes de tomar la siguiente dosis. La dosis máxima al día es de 4 comprimidos efervescentes de 1 g (= 4 g de paracetamol). Los comprimidos efervescentes de 1 g no deben dividirse a lo largo de la ranura decorativa. No use Dafalgan por más de 5 días o 3 días si tiene fiebre, a menos que lo prescriba un médico. Para niños de hasta 12 años, el período máximo de uso continuo sin consulta médica es de 3 días. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un período prolongado (adultos no más de 5 días, niños no más de 3 días) sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere una evaluación médica. La fiebre alta o el empeoramiento de la condición en los niños requiere una consulta médica temprana. No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios pueden tener los comprimidos efervescentes de Dafalgan?Al tomar comprimidos efervescentes de Dafalgan pueden producirse los siguientes efectos secundarios: En casos raros, se pueden producir enrojecimiento de la piel o reacciones alérgicas con hinchazón repentina de la cara y el cuello o malestar repentino con disminución de la presión arterial. Además, puede ocurrir dificultad para respirar o asma, especialmente si estos efectos secundarios también se han observado previamente con el uso de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Si se presentan signos de una reacción de hipersensibilidad o hematomas/sangrado, se debe suspender el medicamento y consultar al médico. En raras ocasiones, se han observado cambios en el cuadro sanguíneo, como una reducción del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) o una reducción grave del número de ciertos glóbulos blancos (agranulocitosis, neutropenia, leucopenia). También se han observado raramente una cierta enfermedad de la médula ósea (pancitopenia) y una cierta forma de anemia (anemia hemolítica). Otros efectos secundarios, cuya frecuencia se desconoce actualmente, incluyen diarrea, dolor abdominal, vómitos, aumento de las enzimas hepáticas, estasis biliar, ictericia, manchas de sangre en la piel y enrojecimiento. Ocasionalmente también se han observado ronchas, erupciones en la piel y erupciones. En muy raras ocasiones se han producido enfermedades graves de la piel (pustulosis exantemática generalizada aguda, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Steven-Johnson) con ampollas, descamación y síntomas similares a los de la gripe. En caso de ingesta no controlada (sobredosis), se debe consultar inmediatamente a un médico. Las náuseas, los vómitos, el dolor abdominal, la pérdida de apetito y/o una sensación general de enfermedad pueden ser indicios de una sobredosis, pero solo ocurren de varias horas a un día después de la ingestión. Una sobredosis puede causar daño hepático muy grave o, en casos raros, inflamación repentina del páncreas. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». Instrucciones de conservaciónEl medicamento debe conservarse a temperatura ambiente (15-25 °C), protegido de la humedad y fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Dafalgan comprimidos efervescentes?Principios activos1 Dafalgan 500 mg comprimidos efervescentes contiene :500 mg de paracetamol como principio activo. 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contiene:1 g de paracetamol como principio activo. Excipientes1 Dafalgan 500 mg comprimido efervescente contiene:Ácido cítrico anhidro (E 330), sodio bicarbonato, carbonato de sodio, anhidro (E500), sorbitol (E420), docusato de sodio, povidona, sacarina de sodio (E954) y benzoato de sodio (E211). 1 Dafalgan 1 g comprimido efervescente contiene:ácido cítrico anhidro (E 330), bicarbonato de sodio, carbonato de sodio anhidro (E 500), sorbitol (E 420) ), docusato de sodio, povidona, benzoato de sodio (E211), aspartamo (E951), acesulfamo de potasio (E950), sabor a pomelo, sabor a naranja. Número de aprobación47503 (Swissmedic). ¿Dónde se pueden conseguir las tabletas efervescentes de Dafalgan? ¿Qué packs hay disponibles? En farmacias y parafarmacias, sin receta médica: Dafalgan 500 mg ranurado, divisible: caja de 16 comprimidos efervescentes. En farmacias, sólo con receta médica: Dafalgan 1g ranurado: cajas de 20 comprimidos efervescentes. Titular de la autorizaciónUPSA Suiza AG, Zug. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en abril de 2022. ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10uds
Flector EP Tissugel es un parche autoadhesivo, flexible para colocar sobre la piel, que contiene el principio activo diclofenaco, sustancia con propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Flector EP Tissugel está indicado para el tratamiento local y sintomático de la artrosis de rodilla (gonartrosis). Flector EP Tissugel se utiliza para el tratamiento local del dolor, la inflamación y la hinchazón como consecuencia de esguinces, dislocaciones, contusiones y distensiones. Información del paciente aprobada por SwissmedicFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SA¿Qué es Flector EP Tissugel y cuándo se utiliza? Flector EP Tissugel es un parche autoadhesivo, flexible para colocar sobre la piel, que contiene el principio activo diclofenaco, sustancia con propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Flector EP Tissugel está indicado para el tratamiento local y sintomático de la artrosis de rodilla (gonartrosis). Flector EP Tissugel se utiliza para el tratamiento local del dolor, la inflamación y la hinchazón como consecuencia de esguinces, dislocaciones, contusiones y distensiones. ¿Cuándo no usar Flector EP Tissugel?No usar Flector EP Tissugel:Si es hipersensible al principio activo o a algún excipiente según la composición (ver «¿Qué contiene Flector EP Tissugel?»),Si es hipersensible a otros analgésicos y antiinflamatorios (p. ej., ácido acetilsalicílico). Flector EP Tissugel no debe utilizarse en heridas abiertas (p. ej., abrasiones cutáneas, cortes, etc.) ni en pieles eccematosas. ¿Cuándo se requiere precaución al utilizar Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel no debe entrar en contacto con los ojos y las mucosas. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si usted: ya han utilizado productos similares (ungüentos para el reumatismo) y estos les han provocado reacciones alérgicas, Sufre de otras enfermedades, tiene alergias o toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o los usa externamente. ¿Se puede utilizar Flector EP Tissugel durante el embarazo o la lactancia?Como medida de precaución, no se debe utilizar Flector EP Tissugel durante el embarazo o la lactancia, salvo indicación médica expresa. . ¿Cómo se usa Flector EP Tissugel?Dos veces al día, mañana y noche, se aplica 1 apósito autoadhesivo sobre la zona de la piel a tratar. Antes de usar, retire la película transparente que protege la superficie gelatinosa. Instrucciones de uso: ver imagen en la bolsa. Si el parche no se adhiere bien, como puede ser el caso en el codo, la rodilla o el tobillo, utilice la media de malla elástica incluida en el paquete para una fijación adicional. La duración del tratamiento no debe exceder los 14 días. El uso de Flector EP Tissugel en niños no ha sido evaluado sistemáticamente. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel es generalmente bien tolerado. Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Flector EP Tissugel: Comezón, enrojecimiento, hinchazón o ampollas en el área tratada. En muy raras ocasiones, se han observado erupciones cutáneas graves, reacciones alérgicas como sibilancias, dificultad para respirar o hinchazón facial, o aumento de la sensibilidad a la luz solar. Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de usar Flector EP Tissugel e informe a su médico de inmediato: erupción cutánea grave, sibilancias, dificultad para respirar o hinchazón de la cara. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente (15-25 °C) y fuera del alcance de los niños. El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Una vez que se abre el sobre por primera vez, los parches deben usarse dentro de los 3 meses. Después del corte, el embalaje se puede volver a sellar en cualquier momento para que los parches conserven su humedad. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Flector EP Tissugel?Principios activos: Diclofenaco Epolamina, 182 mg por parche (correspondiente a una concentración de 1,3% de diclofenaco epolamina o sal sódica de diclofenaco al 1 %). Excipientes: propilenglicol, conservante: parahidroxibenzoato de propilo (E216), parahidroxibenzoato de metilo (E218), aromas. Número de aprobación52022 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Flector EP Tissugel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Packs de 2, 5, 10 y 15 parches. Packs de medias de red elásticas. Titular de la autorizaciónIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en noviembre de 2016. ..
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Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
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Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini solución inyectable contiene 10 mg/ml de hialuronato de sodio y se utiliza para tratar el dolor articular causado por la artrosis. El ácido hialurónico de Ostenil mini es una sustancia natural que se encuentra en el organismo y sirve como amortiguador y lubricante en las articulaciones.Este producto está diseñado para quienes padecen artrosis de leve a moderada y proporciona un alivio duradero del dolor y la rigidez. Con el uso regular, puede ayudar a restaurar la función articular y mejorar la movilidad.Ostenil mini solución inyectable se administra mediante inyección directamente en la articulación y es rápido y fácil de usar. El tamaño pequeño de la jeringa significa que la inyección es relativamente indolora y requiere un tiempo de inactividad mínimo después.Los beneficios de usar la solución de inyección Ostenil mini incluyen: Alivio eficaz del dolor y la rigidez de las articulaciones Mejora en la función y movilidad de las articulaciones Resultados duraderos con el uso regular Proceso de inyección rápido y fácil Tiempo de inactividad mínimo Si sufre de osteoartritis y está buscando una forma efectiva de controlar su dolor en las articulaciones, Ostenil mini solución inyectable podría ser la solución que estaba buscando. Hable con su médico o profesional de la salud para averiguar si es adecuado para usted...
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Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml - Ácido hialurónico para la salud de las articulaciones ¿Estás cansado de lidiar con el dolor y la rigidez de la osteoartritis? Suplasyn Inj Loes es un tratamiento seguro y eficaz que puede ayudar a aliviar sus síntomas. Esta inyección de ácido hialurónico actúa lubricando las articulaciones, reduciendo la fricción y amortiguando el cartílago. Beneficios de Suplasyn Inj Loes: Reduce las articulaciones dolor y rigidez Mejora la movilidad y el rango de movimiento Retrasa la progresión de la osteoartritis No invasivo y mínimamente invasivo procedimiento Suplasyn Inj Loes es una solución de ácido hialurónico altamente purificada que es biocompatible con el cuerpo humano. Es una opción popular para las personas que buscan una forma natural y eficaz de controlar el dolor de la osteoartritis. No dejes que el dolor articular limite tus actividades. ¡Pide tu Suplasyn Inj Loes hoy y experimenta la diferencia! Indicación Artrosis (mejora de las propiedades reológicas del líquido sinovial) Dosificación Inyección intraarticular. Suplasyn 20 mg/2 ml y Suplasyn 1-Shot 60 mg/6 ml: para articulaciones grandes; Suplasyn md 7 mg/0,7 ml: para articulaciones pequeñas.Suplasyn/Suplasyn md:Adultos: 3 inyecciones semanales a intervalos regulares. Se pueden tratar varias articulaciones al mismo tiempo. Son posibles ciclos de tratamiento repetidos.Suplasyn 1-Shot:Adultos: 1 inyección única. Contraindicación Infecciones articulares; ataques agudos de osteoartritis; derrame articular; Lesiones cutáneas en el lugar de la inyección; Embarazo; Lactancia..
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