Fluimucil contiene el ingrediente activo acetilcisteína. Este ingrediente activo licua y afloja la mucosidad dura y atrapada en las vías respiratorias y promueve la expectoración.
La secreción presente en la mucosa del tracto respiratorio juega un papel importante en la defensa contra contaminantes inhalados como bacterias, polvo e impurezas químicas. Estos irritantes se retienen en la secreción, donde se vuelven inofensivos y se excretan con el esputo.
En infecciones provocadas por bacterias y virus (resfriados, gripe, bronquitis) y en irritaciones crónicas provocadas por sustancias nocivas, aumenta la producción de moco. El espesamiento de la mucosidad puede provocar que las vías respiratorias se bloqueen, provocando dificultades para respirar y problemas con el esputo.
Gracias al efecto expectorante del Fluimucil, la mucosidad viscosa se licua y se puede toser mejor. Esto reduce el riesgo de infección. Cuando las vías respiratorias están libres, la tos cede y la respiración se vuelve más fácil.
Fluimucil es adecuado para el tratamiento de todas las enfermedades respiratorias que provocan una producción excesiva de moco, como resfriados o gripe con tos y catarro, así como bronquitis aguda y crónica, infecciones de los senos nasales, infecciones de garganta y faringe, asma bronquial y (como tratamiento adicional). tratamiento) fibrosis quística.
El efecto de Fluimucil se ve favorecido por el consumo excesivo de alcohol. Fumar contribuye a la formación excesiva de moco bronquial. Puede reforzar el efecto de Fluimucil dejando de fumar.
No debe tomar Fluimucil si se sabe que es hipersensible al ingrediente activo acetilcisteína o cualquier otro ingrediente y si tiene úlceras estomacales o intestinales.
Fluimucil tampoco debe tomarse junto con antitusígenos (antitusivos), ya que estos agentes inhiben la tos y la autolimpieza natural de las vías respiratorias, lo que perjudica la tos de la mucosidad licuada y provoca una congestión de la mucosidad bronquial con el Puede haber riesgo de calambres bronquiales e infecciones de las vías respiratorias.
Los comprimidos efervescentes y los sobres de granulado de 600 mg no deben utilizarse en niños menores de 12 años (en niños menores de 6 años con enfermedad metabólica fibrosis quística) debido a su alto contenido en principio activo.
Su médico sabrá qué hacer en tales casos.
Fluimucil no debe utilizarse en niños pequeños menores de 2 años.
El uso de Fluimucil, especialmente al inicio del tratamiento, puede provocar una licuefacción de las secreciones bronquiales y favorecer la expectoración. Si el paciente no puede toser lo suficiente, el médico puede tomar medidas de apoyo. Si ha observado erupciones cutáneas o dificultades respiratorias mientras tomaba anteriormente un medicamento con el mismo principio activo que Fluimucil, debe informar a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar el preparado Start.
El uso de otros medicamentos al mismo tiempo puede afectar los efectos de cada uno. Se puede aumentar la eficacia de determinados agentes contra los trastornos circulatorios de las arterias coronarias (p. ej., nitroglicerina para la angina de pecho).
La administración simultánea de acetilcisteína y carbamazepina puede provocar una disminución de la concentración de carbamazepina.
La administración simultánea de supresores de la tos (antitusivos) puede reducir la eficacia de Fluimucil (ver arriba: "¿Cuándo no se debe tomar Fluimucil?"). Además, no se deben tomar antibióticos al mismo tiempo que Fluimucil, sino con al menos 2 horas de diferencia.
Información importante sobre algunos de los excipientes de FluimucilInforme a su médico, farmacéutico o boticario si tiene
Según experiencias previas, no se conoce ningún riesgo para el niño si se utiliza según lo previsto. Nunca se llevó a cabo una investigación científica sistemática. Como medida de precaución, debe evitar la medicación si es posible durante el embarazo o consultar a su médico, farmacéutico o boticario.
No se dispone de información sobre la excreción de acetilcisteína en la leche materna. Por lo tanto, sólo debe utilizar Fluimucil durante la lactancia si el médico que la trata lo considera necesario.
A menos que se prescriba lo contrario, la dosis habitual para enfermedades agudas es:
Niños de 2 a 12 años: 1 sobre de 100 mg granulado 3 veces al día o 200 mg dos veces al día (por ejemplo, 1 comprimido efervescente o 1 sobre de 200 mg).
Adolescentes mayores de 12 años y adultos: 600 mg al día, repartidos en una (1 comprimido efervescente o 1 sobre de 600 mg granulado) o en varias tomas (p. ej. 3 veces 1 comprimido efervescente o 1 sobre de 200 mg granulado).
Si la formación excesiva de moco y la tos asociada no desaparecen después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar a un médico para que pueda aclarar la causa con mayor precisión y descartar una posible enfermedad maligna del tracto respiratorio.
Tratamiento a largo plazo para enfermedades crónicas. (sólo bajo prescripción médica):
400 a 600 mg al día, divididos en una o más dosis, duración del tratamiento limitada a un máximo de 3 a 6 meses.
Fibrosis quística: como arriba, pero para niños a partir de 6 años, 1 sobre de granulado o 1 comprimido efervescente de 200 mg 3 veces al día o 1 sobre de granulado o 1 comprimido efervescente de 600 mg una vez al día.
Disuelva la pastilla efervescente o el granulado en un vaso de agua fría o caliente y bébalo inmediatamente. No disuelva otros medicamentos en el agua al mismo tiempo que Fluimucil, ya que esto puede afectar o detener la eficacia tanto de Fluimucil como de los demás medicamentos.
Al abrir las bolsas o láminas se percibe un ligero olor a azufre. Esto es típico del ingrediente activo acetilcisteína y no afecta su efecto.
Siga la dosis indicada en el prospecto o prescrita por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario.
Al tomar Fluimucil pueden producirse los siguientes efectos secundarios: trastornos gastrointestinales como vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal o inflamación de la mucosa oral, así como reacciones de hipersensibilidad, urticaria, dolor de cabeza y fiebre.
Además, pueden producirse pulso acelerado, presión arterial baja, zumbidos en los oídos, acidez de estómago, así como sangrado y retención de líquidos en la cara.
También pueden aparecer síntomas alérgicos de carácter general (como erupciones cutáneas o picor). Si las reacciones de hipersensibilidad provocan dificultades respiratorias y calambres bronquiales, lo que puede ocurrir en casos raros, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Fluimucil y consultar a un médico.
El aliento puede adquirir temporalmente un olor desagradable.
Si nota algún efecto secundario, hable con su médico, farmacéutico o boticario. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no figuran en este prospecto.
Utilice el medicamento sólo hasta la fecha marcada "CAD" en el envase.
Consejos de almacenamientoGránulos : no conservar a temperatura superior a 30 ° C.
Tabletas efervescentes : conservar a temperatura ambiente (15–25 ° C).
Mantener fuera del alcance de los niños.
Más informaciónSu médico, farmacéutico o boticario puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para especialistas.
1 sobre de granulado Contiene 100 mg, 200 mg o 600 mg de acetilcisteína.
1 tableta efervescente Contiene 200 mg o 600 mg de acetilcisteína.
Materiales auxiliaresGránulos: aspartamo (E951), aroma de naranja (contiene glucosa y lactosa), sorbitol (E420).
Efervescente tableta : aspartamo (E951), ácido cítrico, carbonato de sodio e hidrogenocarbonato de sodio, aroma de limón (contiene glucosa).
37561, 45179 (medicina suiza).
En farmacias y droguerías, sin prescripción médica:
En farmacias, sólo con receta médica:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.