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Otrivin Cold se usa para tratar resfriados de varios tipos.
Otrivin Schnupfen está diseñado para usarse en la nariz, donde contrae los vasos sanguíneos y, por lo tanto, reduce la hinchazón de la membrana mucosa de la nariz y en el área adyacente de la garganta. Esto le permite respirar más libremente por la nariz cuando tiene un resfriado. El efecto se establece en cuestión de minutos y dura varias horas. Otrivin Schnupfen contiene aditivos (solución de sorbitol y metilhidroxipropilcelulosa) destinados a evitar que la mucosa nasal se reseque.
Otrivin Schnupfen no debe usarse durante más de 1 semana, ya que el uso prolongado puede provocar daños permanentes en las membranas mucosas ("rinitis medicamentosa").
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Otrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGOtrivin Schnupfen se usa para tratar Se utilizan diferentes tipos de resfriados.
Otrivin Schnupfen está diseñado para usarse en la nariz, donde contrae los vasos sanguíneos y, por lo tanto, reduce la hinchazón de la membrana mucosa de la nariz y en el área adyacente de la garganta. Esto le permite respirar más libremente por la nariz cuando tiene un resfriado. El efecto se establece en cuestión de minutos y dura varias horas. Otrivin Schnupfen contiene aditivos (solución de sorbitol y metilhidroxipropilcelulosa) destinados a evitar que la mucosa nasal se reseque.
Otrivin Schnupfen no debe usarse durante más de 1 semana, ya que el uso prolongado puede provocar daños permanentes en las membranas mucosas ("rinitis medicamentosa").
Después de una cirugía transnasal (intervenciones quirúrgicas en el área de la nariz durante las cuales se expusieron las meninges), Otrivin Schnupfen se puede usar como otros descongestionantes, no se aplican.
Otrivin Schnupfen no debe usarse con:
Cuando se usa Otrivin en frío, trastornos del sueño y visuales o mareos pueden aparecer como signos de aumento de la sensibilidad. Póngase en contacto con su médico
En los siguientes casos, Otrivin Schnupfen debe usarse con precaución y solo después de consultar con el médico/farmacéutico:
Si está tomando o ha tomado en los últimos 14 días inhibidores de la MAO (medicamentos para la depresión), no debe use Otrivin Schnupfen.
Si está tomando ciertos medicamentos para mejorar el estado de ánimo (antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos) o medicamentos contra el Parkinson (levodopa), tampoco debe usar este medicamento.
Otrivin Schnupfen no debe usarse durante más de 1 semana, ya que el uso prolongado puede desencadenar una inflamación de la mucosa nasal relacionada con la medicación (rinitis medicamentosa o rinitis atrófica), cuyos síntomas son muy similares a los de un resfriado.
Otrivin Schnupfen 0.05 % no debe usarse en niños menores de 1 año. Para niños entre 1 y 2 años de edad, use solo según lo prescrito por un médico. Uso en niños de 2 a 11 años bajo supervisión de un adulto.
Otrivin Schnupfen 0.1% no debe usarse en niños menores de 12 años.
Otrivin Schnupfen no debe entrar en contacto con la boca ni con los ojos.
No se debe exceder la dosis recomendada, especialmente en niños y pacientes de edad avanzada.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si
Otrivin Schnupfen no se debe usar durante el embarazo. Durante la lactancia, Otrivin Schnupfen sólo debe utilizarse por recomendación médica.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento.
A menos que el médico indique lo contrario, se aplican las siguientes recomendaciones de dosificación:
Niños entre 2-11 años: utilizar únicamente bajo la supervisión de un adulto.
Por lo general, 1-2 gotas de la solución al 0,05 % 1 o 2 veces al día o 1 rociado con el 0,05 % de dosificación en cada fosa nasal es suficiente, por lo que no se pueden exceder las 3 aplicaciones por día.
Niños de 1 a 2 años: Usar solo según prescripción médica.
Niños menores de 1 año: No se debe utilizar el preparado.
1 pulverización en cada orificio de la nariz. Repita si es necesario, sin exceder las 3 aplicaciones por día.
Solo para adultos y adolescentes a partir de 12 años.
2-3 gotas de la solución al 0,1 % o una pulverización con el nebulizador al 0,1 % en cada fosa nasal. Repita si es necesario, no se deben exceder las 3-4 aplicaciones por día.
La última aplicación del día debe ser preferiblemente justo antes de acostarse.
Antes de su uso, la nariz debe limpiarse a fondo (soplar la nariz).
Incline la cabeza ligeramente hacia atrás. Coloque las gotas en cada fosa nasal e incline la cabeza hacia atrás por unos momentos para permitir que las gotas se distribuyan.
Limpia y seca el gotero antes de volver a enroscarlo en el frasco.
No corte el accesorio de pulverización.
El spray dosificador está listo para la primera bomba antes de su uso.
2.
Antes de su uso, la nariz debe limpiarse a fondo (soplar la nariz).
Retire la tapa protectora.
Antes del primer uso, presione la bomba 4 veces. Tenga cuidado de que el aerosol no entre en los ojos o la boca.
El spray dosificador está listo para usar en todas las demás aplicaciones. Si el spray no sale por completo después del proceso de bombeo, por ejemplo, después de una interrupción en el uso, la bomba debe operarse 4 veces nuevamente.
Sostenga la botella en posición vertical con el pulgar en la parte inferior y el rociador entre dos dedos. (Figura 2).
3.
El rociador dosificador solo debe ser utilizado por una persona, para evitar cualquier propagación de la infección.
Antes de su uso, la nariz debe limpiarse a fondo (soplar la nariz).
Inserte la abertura del rociador en la fosa nasal y apriete firmemente el costado del recipiente del rociador una vez. Tire hacia atrás del orificio de rociado antes de liberar la presión. Se logra una distribución óptima de la niebla del rociado inhalando suavemente por la nariz durante el proceso de rociado.
Vuelva a colocar la tapa protectora después de su uso.
Otrivin Schupf no debe usarse por más de 1 semana.
Si usa más Otrivin Schnupfen del que debe, informe a su médico inmediatamente. El envenenamiento puede ocurrir por una sobredosis significativa o por la ingestión accidental de la droga.
Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Deje de usar Otrivin Schnupfen y busque atención médica de inmediato si usted o su hijo notan alguno de los síntomas a continuación; podría ser una reacción alérgica:
Sequedad e irritación de la mucosa nasal, náuseas, dolor de cabeza y sensación de ardor local.
Reacciones alérgicas (erupción cutánea, picor), visión borrosa temporal, palpitaciones irregulares o aceleradas, Inflamación de la mucosa nasal causada por fármacos (rinitis medicamentosa).
Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada ‹CAD› en el envase.
Almacenar a 15-30 °C.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
Gotas nasales 0,05% (niños) contiene clorhidrato de xilometazolina 0,5 mg/ml; 1 gota contiene 0,0125 mg de clorhidrato de xilometazolina.
Gotas nasales al 0,1% (adultos) contienen clorhidrato de xilometazolina 1 mg/ml; 1 gota contiene 0,025 mg de clorhidrato de xilometazolina.
Spray dosificador al 0,05 % (niños) contiene clorhidrato de xilometazolina 0,5 mg/ml; 1 pulverización (= 0,07 ml) contiene 0,035 mg de clorhidrato de xilometazolina.
Spray dosificador al 0,1 % (adultos) contiene clorhidrato de xilometazolina 1 mg/ml; 1 pulverización (= 0,14 ml) contiene 0,14 mg de clorhidrato de xilometazolina.
El nebulizador contiene clorhidrato de xilometazolina 1 mg/ml.
Fosfato ácido de sodio, fosfato diácido de sodio, edetato de sodio, cloruro de sodio, sorbitol, metilhidroxipropilcelulosa, agua; como conservante: cloruro de benzalconio.
44939, 24926, 24959 (Swissmedic).
En farmacias y parafarmacias sin receta médica:
Spray dosificador 0,1%: 10 ml
Nebulizador 0,1%: 10ml
Gotas nasales 0,1%: 10 ml
Gotas nasales 0,05%: 10 ml
Spray dosificador 0,05%: 10 ml
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch
Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en octubre de 2019.