Cellufluid Gd Opht Fl 10 ml

Cellufluid Gtt Opht Fl 10 ml

Marca: ALLERGAN AG
Código de Producto: 2617845
Disponibilidad: 1998
12.75 USD Precio en puntos de recompensa: 3211
Comprar
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 5.44 USD / -24%


Descripción

CELLUFLUID son colirios y se utilizan como sustitutos de las lágrimas o formadores de película en el ojo.

CELLUFLUID está disponible sin receta médica y se utiliza para el tratamiento sintomático de la sequedad ocular (queratoconjuntivitis seca). Puede ser necesario humedecer los ojos en caso de irritación leve, y también para reducir la sensación de cuerpo extraño.

CELLUFLUID se puede utilizar en lentes de contacto.

Información del paciente aprobada por Swissmedic

CELLUFLUID®AbbVie AG

¿Qué es CELLUFLUID y cuándo se usa?

CELLUFLUID son ojo gotas y se utilizan como sustitutos de las lágrimas o formadores de película en el ojo.

CELLUFLUID está disponible sin receta médica y se utiliza para el tratamiento sintomático de la sequedad ocular (queratoconjuntivitis seca). Puede ser necesario humedecer los ojos en caso de irritación leve, y también para reducir la sensación de cuerpo extraño.

CELLUFLUID se puede utilizar en lentes de contacto.

¿Cuándo no se debe usar CELLUFLUID?

Si se sabe que es hipersensible (alérgico) a un ingrediente de CELLUFLUID.

¿Cuándo se requiere precaución al usar CELLUFLUID?

Inmediatamente después de usar CELLUFLUID gotas, puede ocurrir visión borrosa temporal. Debe esperar hasta que la visión borrosa haya desaparecido antes de operar vehículos o máquinas.

Si no hay mejoría después de 2 o 3 días de tratamiento, debe consultar a su médico.

Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas, por ejemplo, dolor, disminución de la agudeza visual, enrojecimiento persistente o irritación, debe suspender CELLUFLUID y consultar a un médico o farmacéutico.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si

  • sufre otras enfermedades,
  • tiene alergias o
  • toma otros medicamentos (incluidos los que usted mismo compra) o los usa en los ojos!
  • < /ul>< /div>

    ¿Se puede usar CELLUFLUID durante el embarazo o la lactancia?

    No hay experiencia con el uso de CELLUFLUID durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, no debe usar CELLUFLUID sin consultar a su médico.

    ¿Cómo se usa CELLUFLUID?

    Adultos:

    A menos que su médico le haya recetado una dosis diferente, si es necesario, se instila 1 gota de CELLUFLUID en el ojo afectado. Generalmente es suficiente instilar 1 gota en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s) 4 veces al día.

    Niños y jóvenes:

    Aún no se ha probado el uso y la seguridad de CELLUFLUID en niños y adolescentes.

    El tratamiento de los ojos secos suele durar más tiempo. El ojo seco es una condición a largo plazo. El tratamiento de más de 6 meses requiere un chequeo médico.

    Si usa otros medicamentos para los ojos, debe instilarlos 15 minutos antes de usar CELLUFLUID.

    Para evitar una posible contaminación de CELLUFLUID o posibles lesiones oculares, la punta del gotero no debe tocarse con las manos ni entrar en contacto con los ojos.

    No use CELLUFLUID si el empaque muestra signos de daño. Además, no use el medicamento si la solución cambia de color o se vuelve turbia.

    Después de cada uso, el contenedor de goteo debe cerrarse herméticamente nuevamente.

    Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

    ¿Qué efectos secundarios puede tener CELLUFLUID?

    Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar CELLUFLUID:

    Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios)

    Ojos ardientes, irritación ocular, malestar ocular, ojos secos, visión borrosa.

    Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)

    Ojos rojos, párpados rojos y/o hinchados, dolor de ojos, ojos llorosos, ojos pegajosos, picazón en los ojos.

    Desde que se lanzó el medicamento, se informaron los siguientes efectos secundarios o eventos adversos médicamente significativos:

    Reacciones alérgicas (incluyendo ojos hinchados), sensación de cuerpo extraño en el ojo.

    Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

    ¿Qué más debe tenerse en cuenta?

    Periodo de validez

    El medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD».

    Período de caducidad tras la apertura

    Una vez abierto el gotero por primera vez, CELLUFLUID no debe utilizarse durante más de 4 semanas (teniendo en cuenta la fecha de caducidad ). Mantener el contenedor bien cerrado.

    Instrucciones de almacenamiento

    Almacenar a temperatura ambiente (15-25°C).

    Almacenar en el embalaje original.

    Manténgase fuera del alcance de los niños.

    Más información

    Una vez finalizado el tratamiento, el medicamento y el resto del contenido debe ser llevado a su punto de venta (médico, farmacéutico o boticario) para su eliminación profesional. .

    Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

    ¿Qué contiene CELLUFLUID?

    1 ml de CELLUFLUID colirio en solución contiene:

    Principios activos

    Carmelosa sódica 5,0 mg

    Excipientes

    Complejo de oxicloro, cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio dihidrato, cloruro de magnesio hexahidrato, ácido bórico, tetraborato de sodio, hidróxido de sodio y/o ácido clorhídrico diluido para Ajuste de pH, agua purificada.

    Número de aprobación

    55345 (Swissmedic)

    ¿Dónde se puede conseguir CELLUFLUID? ¿Qué packs hay disponibles?

    En farmacias y droguerías, sin receta médica.

    Los siguientes tamaños de envase están disponibles:

    Envase gotero con colirio CELLUFLUID de 10 ml.

    Titular de la autorización

    AbbVie AG, 6330 Cham

    Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en agosto de 2022.