Medicamento a base de plantas

¿Qué es PERSKINDOL Dolo y cuándo se utiliza?

PERSKINDOL Dolo es un medicamento localmente eficaz para uso externo. Contiene componentes analgésicos y antiinflamatorios de origen vegetal. Sus principios activos penetran rápidamente en la piel y actúan directamente sobre los tejidos subyacentes y las zonas articulares. Debido a estas propiedades, PERSKINDOL Dolo es adecuado para su uso o tratamiento de apoyo con:

• Enfermedades reumáticas inflamatorias de las articulaciones y columna (artritis).
• Enfermedades reumáticas degenerativas de las articulaciones (artrosis).
• Dolor e inflamación de las articulaciones, músculos , tendones, vainas tendinosas y ligamentos.
• Dolor lumbar, dolor de espalda, lumbago y tortícolis.
• Lesiones deportivas sordas y lesiones accidentales como contusiones, esguinces, distensiones y endurecimientos musculares.

¿Cuándo no se debe usar PERSKINDOLDolo?

¡No aplicar en mucosas ni en heridas abiertas sangrantes! No usar en caso de hipersensibilidad a otras sustancias analgésicas y antiinflamatorias (especialmente compuestos de ácido salicílico, salicina). Si es propenso a la hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes, no debe usar PERSKINDOL Dolo (ver composición).

PERSKINDOL Dolo no debe utilizarse en niños menores de 4 años ni en pacientes con asma bronquial.

¿Cuándo se requiere precaución al usar PERSKINDOL Dolo?

Los pacientes con insuficiencia renal no deben usar el producto en áreas extensas o durante un período prolongado de tiempo.

Infórmele a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre alguna enfermedad, tiene alergias o utiliza otros medicamentos, incluidos los adquiridos por usted mismo.

¿Se puede usar PERSKINDOL Dolo durante el embarazo o la lactancia?

PERSKINDOL Dolo Spray/Gel no debe usarse durante el embarazo y la lactancia, a menos que sea por un corto período de tiempo , no de forma extensiva y únicamente por prescripción médica.

¿Cómo se usa PERSKINDOL Dolo?

Adultos:

Gel: A menos que se indique lo contrario: Según sea necesario hasta cinco Aplicar una capa fina en la zona dolorida una vez al día y masajear brevemente sin ejercer presión.

Aerosol: rocíe las áreas dolorosas afectadas del cuerpo con el aerosol. No dañe la lata. Proteger contra el calor. No rocíe sobre llamas abiertas u objetos incandescentes.

Después de su uso, se deben lavar las manos. No lo use con un vendaje y no cubra el área afectada.

No use dos preparaciones tópicas diferentes en la misma área al mismo tiempo.

Aún no se ha probado el uso y la seguridad de PERSKINDOL Dolo Spray/Gel en niños y adolescentes.

Cíñete a la dosis provista en el prospecto o según lo prescrito por tu médico. Si cree que PERSKINDOL Dolo es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener PERSKINDOL Dolo?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar PERSKINDOL Dolo:

Ocasionalmente puede producirse una ligera picazón, enrojecimiento o ardor.

En caso de cambios eccematosos raros en la piel o muy raras reacciones de hipersensibilidad pronunciadas, se debe suspender el tratamiento y, si es necesario, se debe contactar al médico.

Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

Mantener a temperatura ambiente (15-25 °C) y fuera del alcance de los niños.

¡No lo use cerca de los ojos!

PERSKINDOL Dolo sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada como «CAD» en el envase.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información.

¿Qué contiene PERSKINDOL Dolo?

1 g de gel o 1 g de spray contiene 129 mg de aceite de gaulteria (salicilato de metilo), 95 mg de aceite de aguja de pino, aromáticos y otros aditivos .

Número de aprobación

55548, 55549 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir PERSKINDOL Dolo? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías sin receta médica.

Tubos de 50 ml, 100 ml y 200 ml.

Spray de 75 ml.

Titular de la autorización

VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne.

Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en junio de 2011.