Buy 2 and save 9.31 USD / -22%
La aspirina contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias.
Las tabletas masticables de aspirina son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados.
Adolescentes a partir de 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar aspirina?").
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Aspirin® comprimidos masticablesBayer (Schweiz) AGLa aspirina contiene el ingrediente activo ácido acetilsalicílico. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias.
Las tabletas masticables de aspirina son adecuadas para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días del dolor agudo de leve a moderadamente intenso (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de articulaciones y ligamentos, dolor de espalda) y para el tratamiento sintomático de la fiebre y/o el dolor asociado con los resfriados.
Adolescentes a partir de 12 años solo con receta médica y solo como medicamento de segunda línea (ver "¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar aspirina?").
La aspirina no se debe usar por más de 3 días a menos que lo prescriba un médico.
Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un largo período de tiempo sin supervisión médica. El dolor prolongado requiere un chequeo médico.
No se debe exceder la dosis especificada o prescrita por el médico.
También es importante recordar que el uso prolongado de analgésicos puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza.
El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se toman varios analgésicos en combinación, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal.
No se debe usar aspirina en los siguientes casos:
Durante el tratamiento con aspirina, úlceras en las mucosas del tracto gastrointestinal superior, rara vez sangrado o, en casos aislados, perforaciones ( perforaciones gastrointestinales) pueden ocurrir. Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, se debe usar la dosis efectiva más pequeña durante la duración más corta posible de la terapia. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento.
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto adverso.
Solo puede tomar aspirina con receta médica y bajo supervisión médica en las siguientes situaciones:
Si tiene asma, urticaria, pólipos nasales, fiebre del heno u otras alergias, si tiene una enfermedad hereditaria rara de los glóbulos rojos, la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" y si está siendo tratado con Los anticoagulantes ("diluyentes de la sangre", anticoagulantes) o agentes para bajar la presión arterial (antihipertensivos) solo deben tomarse de acuerdo con las estrictas instrucciones del médico.
Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades virales solo pueden tomar aspirina según las indicaciones de su médico y solo como medicamento de segunda línea. Si estas enfermedades conducen a trastornos de la conciencia con vómitos o después de que hayan disminuido, se debe consultar al médico de inmediato.
El efecto de las preparaciones de cortisona, antiespasmódicos (antiepilépticos), anticoagulantes, digoxina y preparaciones de litio contra la depresión puede aumentar si se usa aspirina al mismo tiempo o durante un período de tiempo más prolongado. Puede haber un aumento en los efectos indeseables de estos medicamentos. Se puede reducir el efecto de los medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona), los diuréticos y los medicamentos para la presión arterial alta. El uso de medicamentos antirreumáticos o metotrexato (que se toma, por ejemplo, para la poliartritis crónica; consulte también la sección "¿Cuándo no se debe usar aspirina?") puede provocar un aumento de los efectos indeseables.
La aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado si toma preparados de cortisona, alcohol o medicamentos del grupo de los llamados inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión.
Si toma aspirina y antidiabéticos (p. ej., insulina, sulfonilureas) al mismo tiempo, el nivel de azúcar en sangre puede descender.
Incluso en pequeñas dosis, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. Esto puede desencadenar gota en pacientes que ya tienen baja excreción de ácido úrico.
Se requiere precaución en condiciones con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, sangrado menstrual o lesiones). Puede haber una mayor tendencia a sangrar, especialmente durante y después de las intervenciones quirúrgicas (incluidas las intervenciones menores como la extracción de dientes).
Se debe preguntar o informar a su médico o dentista sobre cómo tomarlo antes de la cirugía.
Este medicamento contiene 16,5 mg de aspartamo por comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si tiene fenilcetonuria (PKU), un trastorno hereditario raro en el que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio". es casi «libre de sodio».
Este medicamento contiene el colorante azo amarillo ocaso FCF (E110). E 110 puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene fructosa. La fructosa puede dañar los dientes.
Este medicamento contiene dióxido de azufre (E 220). En casos raros, E 220 puede causar reacciones de hipersensibilidad severas y espasmos bronquiales (broncoespasmos).
Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol) en el sabor. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tiene efectos notables.
Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, que incluye fiebre, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de tomar aspirina y buscar atención médica de inmediato, ya que pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave (ver sección ¿Qué Aspirina puede tener efectos secundarios?» ).
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si
No debe tomar aspirina a menos que sea claramente necesario y prescrito por un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible.
Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal.
Si está embarazada o planea quedar embarazada, solo debe tomar aspirina después de consultar a su médico. La aspirina no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo.
No debe tomar aspirina durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso para hacerlo.
Adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg: 1-2 comprimidos masticables, si necesario cada 4 días - Repetir durante 8 horas. Hasta un máximo de 6 comprimidos masticables al día.
Mastique las tabletas de aspirina en la boca y tráguelas con o sin agua. No debe tomarse con el estómago vacío.
Los adolescentes mayores de 12 años solo pueden tomar aspirina con receta médica y solo como medicamento de segunda línea.
Niños menores de 12 años: las tabletas masticables de aspirina no son adecuadas para niños menores de 12 años debido al alto contenido de ingrediente activo.
En caso de ingesta incontrolada (sobredosis), consultar inmediatamente a un médico. Los zumbidos en los oídos y/o la sudoración pueden ser indicios de una sobredosis.
Siga la dosis indicada en este prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Micro sangrado (70%).
Trastornos estomacales.
Asma, dificultad para respirar, molestias en la parte superior del abdomen, náuseas, vómitos, diarrea.
Deficiencia de coagulación (falta de plaquetas en la sangre), falta de glóbulos blancos, falta de glóbulos (anemia aplásica) , deficiencia de hierro , aumento del riesgo de hemorragia (por ejemplo, hemorragia gastrointestinal, hematomas, hemorragia nasal, sangrado de encías, hemorragia en la orina y en los órganos genitales, hemorragia durante operaciones, hemorragia en el cerebro).
Reacciones de hipersensibilidad, como hinchazón de la piel y las membranas mucosas (p. ej., congestión nasal), erupciones cutáneas (síndrome de Steven Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), fiebre de ortiga, fiebre del heno, espasmos de las vías respiratorias, edema de Quincke (hinchazón facial) , descenso de la presión arterial.
Úlceras estomacales/intestinales.
Mareos, dolor de cabeza, tinnitus (zumbido en los oídos), pérdida de audición, alteraciones visuales, estados de confusión.
Hipoglucemia, alteración del equilibrio ácido-base.
Disfunción hepática.
Disfunción renal.
En muy raras ocasiones también se han notificado hemorragias graves, que en casos aislados pueden poner en peligro la vida.
Transaminasas elevadas (valores hepáticos).
Síndrome de Reye (enfermedad que afecta el cerebro y el hígado en los niños).
Si aparecen signos de una reacción de hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y consultar a su médico. Si las heces se vuelven negras o hay sangre en el vómito durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento y consultar al médico de inmediato.
Cambios en la pared intestinal, especialmente con el uso a largo plazo, así como anemia e insuficiencia renal aguda ha sido reportado.
Frecuencia desconocida: puede ocurrir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco).
Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.
El medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD».
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C), protegido de la humedad y fuera del alcance de los niños.
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
1 comprimido masticable contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico
Manitol (E 421), almidón de maíz, estearato de calcio, amarillo ocaso FCF (E110), carbonato de magnesio básico pesado, almidón pregelatinizado, ácido cítrico, ácido ascórbico , carmelosa de sodio, carbonato de sodio , Aromáticos: naranja, mandarina (contiene etanol) y sabor seco (contiene fructosa y dióxido de azufre (E220)), aspartamo (E951).
49526 (Swissmedic).
En farmacias y droguerías, sin receta médica.
Envases de 10 y 20 comprimidos masticables.
Bayer (Suiza) AG, 8045 Zúrich.
Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en febrero de 2023.