Medicamento a base de plantas

¿Qué es Prefemin y cuándo se utiliza?

Prefemin contiene un extracto seco de los frutos del árbol casto (Vitex agnus-castus) como ingrediente activo. .

Los frutos del sauzgatillo alivian los síntomas antes de la menstruación (síndrome premenstrual, síndrome premenstrual). Por lo tanto, Prefemin se usa para los síntomas que comienzan hasta dos semanas antes de la menstruación y desaparecen nuevamente cuando comienza el sangrado. Las quejas incluyen dolencias físicas y mentales que dificultan el trabajo diario. Estas son quejas como dolores de cabeza, problemas de la piel, una ligera sensación de tensión en los senos, dolor abdominal y cambios de humor, irritabilidad, tensión nerviosa, cambios de humor, cansancio y problemas para dormir. Además, Prefemin también se utiliza tradicionalmente para los trastornos del ciclo menstrual (períodos menstruales demasiado frecuentes o demasiado infrecuentes).

Prefemin también puede ser tomado por mujeres que estén tomando un preparado para la anticoncepción hormonal ("la píldora") y tengan síntomas antes del sangrado

¿Qué se debe tener en cuenta?

Se debe consultar a un médico si hay tensión e hinchazón en los senos o si hay problemas con el período menstrual.

Este medicamento contiene aproximadamente 40 mg de carbohidratos digeribles por dosis única (1 comprimido recubierto con película). El medicamento es adecuado para diabéticos.

¿Cuándo no se debe tomar/usar Prefemin o solo con precaución?

Los comprimidos recubiertos con película se pueden usar en caso de hipersensibilidad a uno de los ingredientes (ver «¿Qué contiene Prefemin?»).

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si

• sufre otras enfermedades,
• tiene alergias o
• toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)!

Prefemin contiene lactosa. Tome Prefemin solo después de consultar a su médico si sabe que sufre de intolerancia al azúcar.

Tome Prefemin solo después de consultar a su médico,

• si tiene o ha tenido una neoplasia maligna sensible a los estrógenos.
• si tiene o ha tenido una enfermedad de la hipófisis (glándula pituitaria)
• si usan agonistas de la dopamina, antagonistas de la dopamina, estrógenos o antiestrógenos

No se puede descartar un debilitamiento mutuo del efecto cuando se administran antagonistas de la dopamina (ciertos medicamentos utilizados para tratar trastornos psicóticos, por ejemplo, haloperidol, sulpirida; o para promover el vaciado gástrico y la motilidad en el tracto gastrointestinal, por ejemplo, metoclopramida, domperidona) y antiestrógenos (ciertos medicamentos utilizados para tratar el cáncer de mama, por ejemplo, tamoxifeno, anastrozol). No se puede descartar un refuerzo mutuo del efecto cuando se administran agonistas de la dopamina (medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, por ejemplo, cabergolina, pramipexol) y estrógenos (por ejemplo, con anticonceptivos hormonales).

¿Se puede tomar Prefemin durante el embarazo o la lactancia?

No es necesario tomar Prefemin durante el embarazo, ya que la menstruación no se produce de forma natural.

No debe tomar el medicamento ni pedir consejo a su médico si está amamantando.

Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño cuando se usa según lo previsto. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Cómo se usa Prefemin?

Tomar 1 comprimido recubierto con película de Prefemin todos los días. Se recomienda un mínimo de 3 meses de terapia ya que la eficacia se acumula durante este período. El comprimido recubierto con película se toma con un poco de agua, preferiblemente a la misma hora cada día, por ejemplo, después de levantarse o antes de acostarse, independientemente de las comidas.

Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Prefemin en niños y adolescentes.

¿Qué efectos secundarios puede tener Prefemin?

Se han observado los siguientes efectos secundarios con Prefemin:

Erupciones y picazón en la piel. En este caso, se debe suspender la terapia y, si es necesario, se debe consultar a un médico.

Cambios en la frecuencia o intensidad del sangrado menstrual.

No hay información disponible sobre la frecuencia de ocurrencia.

En caso de trastornos menstruales en relación con el tratamiento con Prefemin, se debe consultar a un médico (ver "¿Qué se debe considerar?").

En algunos casos, los síntomas individuales del síndrome premenstrual pueden ocurrir con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento con Prefemin.

Si no hay mejoría o si los síntomas o los trastornos menstruales empeoran, debe consultar a un médico.

Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Instrucciones de almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente (15 - 25 °C) en el envase original.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Más información

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información.

¿Qué contiene Prefemin?

Principios activos

1 comprimido recubierto con película contiene 20 mg de extracto seco de sauzgatillo frutos ( Vitex agnus-castus L., fructus), relación fármaco-extracto 6 – 12:1, extractante etanol 67,7% (V/V).

Excipientes

Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (40 mg), dióxido de silicio coloidal, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), estearato de magnesio, macrogol 400, propilenglicol ( E 1520), macrogol 20'000.

Número de aprobación

55037 (Swissmedic)

¿Dónde puedes conseguir Prefemin? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías, sin receta médica.

Blisters de 30 y 90 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en junio de 2021.