Freka Clyss enema 20 Fl 133 ml

Freka Clyss Klistier 20 Fl 133 ml

Marca: FRESENIUS KABI AG
Código de Producto: 1591173
Disponibilidad: 21
64.65 USD Precio en puntos de recompensa: 3211
Comprar
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 19.25 USD / -16%


Descripción

Freka-Clyss es un enema líquido para vaciar los intestinos.

Freka-Clyss no afecta a las partes superiores del intestino, por lo que es especialmente adecuado en los casos en los que los laxantes orales no son apropiados o pueden provocar irritación, por ejemplo, en preparación para exámenes intestinales.

Freka-Clyss también se puede utilizar en pacientes que deben evitar hacer fuerza para defecar.

Información del paciente aprobada por Swissmedic

Freka-Clyss®Fresenius Kabi (Schweiz) AG

¿Qué es Freka-Clyss y cuándo se usa?

Freka-Clyss es un enema líquido para vaciar los intestinos.

Freka-Clyss no afecta a las partes superiores del intestino, por lo que es especialmente adecuado en los casos en los que los laxantes orales no son apropiados o pueden provocar irritación, por ejemplo, en preparación para exámenes intestinales.

Freka-Clyss también se puede utilizar en pacientes que deben evitar hacer fuerza para defecar.

¿Qué se debe tener en cuenta?

Al igual que con todos los laxantes, el abuso de Freka-Clyss puede conducir a la adicción.

¿Cuándo no se debe usar Freka-Clyss?

Freka-Clyss solo se debe usar si es necesario. Freka-Clyss no debe administrarse en caso de náuseas, vómitos, úlceras estomacales, anomalías del colon e insuficiencia renal aguda.

Si hay un desgarro en el revestimiento del recto (fisura en el recto o en el canal anal), no se debe administrar Freka-Clyss debido al riesgo de perforación.

Freka-Clyss no debe administrarse a bebés, niños pequeños y niños menores de 12 años debido al riesgo de efectos adversos graves que pueden ser mortales (consulte también la nota "Cuándo se debe tener precaución al usar Freka-Clyss ?, Hijos”).

¿Cuándo se requiere precaución al usar Freka-Clyss?

Si Freka-Clyss se usa repetidamente, la mucosa intestinal absorbe parte del sodio contenido en la solución. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con enfermedades cardíacas, enfermedades renales e hipertensión.

Un uso incorrecto puede dañar la mucosa intestinal. La solución de fosfato puede causar inflamación y destrucción del tejido. También puede ocurrir perforación intestinal. Se debe contactar a un médico de inmediato si hay un cambio en el bienestar general, dolor o sangrado del ano después de la administración de Freka-Clyss.

Niños

Freka-Clyss no debe utilizarse en bebés, niños pequeños y niños menores de 12 años. El uso en niños puede dar lugar a complicaciones graves, incluidos desenlaces mortales, en particular trastornos electrolíticos, especialmente fosfato sérico elevado (hiperfosfatemia) y calcio sérico reducido (hipocalcemia) y sus consecuencias clínicas, como tetania y arritmia cardíaca.

Por lo tanto, el tratamiento de niños mayores y adolescentes con Freka-Clyss debe realizarse con la precaución necesaria.

¡Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o usa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo ha comprado!)!

Freka-Clyss contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218), que puede causar reacciones alérgicas, incluidas reacciones retardadas. Freka-Clyss no debe usarse en pacientes con alergia al metilparabeno.

Freka-Clyss contiene 133 mg de benzoato de sodio (E 211) por botella.

¿Se puede utilizar Freka-Clyss durante el embarazo o la lactancia?

Freka-Clyss no se debe utilizar al principio del embarazo o si existe riesgo de aborto espontáneo o parto prematuro. No se realizaron investigaciones científicas sistémicas. Para estar segura, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o pedir consejo a su médico, farmacéutico o farmacéutico. Durante la lactancia, Freka-Clyss solo debe utilizarse en casos urgentes.

¿Cómo se usa Freka-Clyss?

Adultos y adolescentes a partir de 12 años necesitan 1 bote. En casos rebeldes y para uso clínico especial: 2-3 frascos seguidos. En general, la aplicación de Freka-Clyss media hora antes es suficiente para prepararse para los exámenes.

¡Freka-Clyss debe usarse a temperatura ambiente (15-25 °C)!

Cíñete a la dosis indicada en el prospecto o prescrita por tu médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Freka-Clyss debe utilizarse de la siguiente manera: consulte las instrucciones de uso.

¿Qué efectos secundarios puede tener Freka-Clyss?

Pueden presentarse los siguientes efectos secundarios:

No se han observado efectos secundarios con Freka-Clyss cuando se usa correctamente. Todavía puede causar molestias (irritación, calambres). Freka-Clyss puede provocar un aumento de los niveles de fosfato (hiperfosfatemia) o una reducción de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia), especialmente en caso de uso incorrecto y de incumplimiento de las contraindicaciones. Si nota cualquier efecto adverso que no se describe aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

Freka-Clyss sólo puede utilizarse hasta el punto marcado como «Exp.» en el envase. se utiliza la fecha designada. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C).

Manténgase fuera del alcance de los niños.

¿Qué incluye Freka-Clyss?

Freka-Clyss incluye:

Principios activos

Dihidrogenofosfato de sodio anhidro 139,1 mg/ml, Monohidrogenofosfato de sodio 31,8 mg/ml

Excipientes

Bbenzoato de sodio (E211), parahidroxibenzoato de metilo (E218), hidróxido de sodio (para ajuste de pH), agua purificada

Número de aprobación

36308 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Freka-Clyss? ¿Qué packs hay disponibles?

Freka-Clyss está disponible en farmacias y droguerías sin receta médica.

Hay disponibles envases de 1 x 133 ml y envases múltiples de 20 x 133 ml.

Titular de la autorización

Fresenius Kabi (Suiza) AG, 6010 Kriens.

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en junio de 2021.