Ialugen Plus Medizinalgaze 10x10cm 5 uds
Ialugen Plus Medizinalgaze 10x10cm 5 Stk
-
17.30 CHF
Ahorras 0 / 0%
Compra 2 y ahorra -0.69 CHF / -2%
- Disponibilidad: En stock
- Distribuidores INS. BIOCHIMIQUE SA
- Código de Producto: 1564934
- Código ATC D06BA51
- EAN 7680519700399
Ingredients:
Más Vendidos
Descripción
Ialugen Plus contiene el ingrediente activo hialuronato de sodio, una sustancia natural que acelera la cicatrización, y sulfadiazina de plata, que tiene un efecto antibacteriano.
En el caso de automedicación, Ialugen Plus está indicado para el tratamiento de pequeñas quemaduras y pequeñas heridas infectadas.
Con prescripción médica, Ialugen Plus puede utilizarse para tratar úlceras, quemaduras y heridas infectadas por microorganismos u hongos.
Ialugen Plus Cream también se puede usar para tratar fisuras y heridas anales después de la cirugía para extirpar las hemorroides (hemorroidectomía).
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Ialugen Plus®
¿Qué es Ialugen Plus y cuándo se usa?
Ialugen Plus contiene el ingrediente activo hialuronato de sodio, una sustancia natural que acelera la cicatrización, y sulfadiazina de plata, que tiene un efecto antibacteriano.
En el caso de automedicación, Ialugen Plus está indicado para el tratamiento de pequeñas quemaduras y pequeñas heridas infectadas.
Con prescripción médica, Ialugen Plus puede utilizarse para tratar úlceras, quemaduras y heridas infectadas por microorganismos u hongos.
Ialugen Plus Cream también se puede usar para tratar fisuras y heridas anales después de la cirugía para extirpar las hemorroides (hemorroidectomía).
¿Qué se debe tener en cuenta?
Toda quemadura debe ser enfriada inmediatamente con agua fría; las ampollas sanan mejor si se dejan intactas.
Las quemaduras y úlceras extensas o graves deben tratarse bajo supervisión médica.
Las heridas extensas que a menudo están infectadas o son profundas, como mordeduras y heridas punzantes, requieren atención médica (riesgo de tétanos).
Si el tamaño de la herida no disminuye en un tiempo determinado o si la herida no se cura después de 10 a 14 días, debe consultar a su médico. Esto también se aplica si los bordes de la herida están muy rojos, si la herida se hincha y se vuelve dolorosa o si tiene fiebre (riesgo de envenenamiento de la sangre).
¿Cuándo no se debe utilizar Ialugen Plus?
Ialugen Plus no se debe utilizar en los siguientes casos:
- durante el tercer trimestre del embarazo (últimos 3 meses del embarazo);
- en bebés prematuros y recién nacidos y en bebés en los primeros dos meses de vida, porque las sulfonamidas pueden causar daño cerebral (kernicterus );
- Si se sabe que es hipersensible a los ingredientes activos o a uno de los excipientes.
¿Cuándo debe tomar Ialugen Plus? se debe usar con precaución? h2>
En las siguientes situaciones, se recomienda precaución, use Ialugen Plus solo con receta médica:
- si es alérgico a las sulfonamidas;
- si padece disfunción renal;
- si padece disfunción o enfermedad hepática;
- li>si sufre de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (trastorno metabólico hereditario raro que puede causar daño a los glóbulos rojos por varios medicamentos);
- si tiene porfiria aguda (trastorno de la formación del pigmento rojo de la sangre);
- si le han diagnosticado un cambio patológico en su hemograma con una reducción en el número de glóbulos blancos (leucopenia);
- si sepa que es un "acetilador lento", lo que significa que ciertos medicamentos se descomponen más lentamente en su hígado.
La herida debe limpiarse antes del tratamiento con Ialugen Plus. Si hay depósitos necróticos, deben ser eliminados por un médico.
Bajo la influencia de la luz solar, puede producirse una decoloración gris de la piel (= argirosa) debido al almacenamiento de plata. Las partes del cuerpo tratadas con Ialugen Plus deben protegerse cubriéndolas con un vendaje estéril y transpirable o con ropa adecuada.
Se han notificado reacciones cutáneas graves (p. ej., síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), que pueden poner en peligro la vida, en asociación con el uso de sulfadiazina de plata. Estos aparecen inicialmente como parches rojizos, en forma de diana o circulares (a menudo con una ampolla central) en el tronco. La erupción puede causar ampollas generalizadas o descamación de la piel. Los síntomas adicionales a tener en cuenta incluyen puntos abiertos y dolorosos (úlceras) en la boca, la garganta, la nariz y los genitales, y ojos rojos e hinchados (conjuntivitis). Estas reacciones cutáneas potencialmente mortales suelen ir acompañadas de síntomas similares a los de la gripe (dolor de cabeza, fiebre y dolores corporales). Si tiene una erupción cutánea o cualquiera de los otros síntomas mencionados anteriormente, deje de usar Ialugen Plus y consulte a un médico de inmediato: dígale que está usando este medicamento.
Uso de Ialugen Plus con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o usando otros medicamentos, otras personas han tomado o usado recientemente algún medicamento o tienen la intención de tomar o usar cualquier otro medicamento.
Dado que una pequeña parte del principio activo sulfadiazina de plata contenido en Ialugen Plus puede ser absorbido por el organismo, es posible que interactúe con otros medicamentos, por ejemplo, medicamentos para inhibir la coagulación de la sangre o para tratar la diabetes. Si se aplican al mismo tiempo otras cremas que contienen enzimas proteolíticas, el componente de plata de Ialugen Plus puede reducir el efecto de las enzimas.
Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Ialugen Plus sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico, oa su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otra enfermedad, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o los usa externamente.
¿Se puede usar Ialugen Plus durante el embarazo o la lactancia?
No use Ialugen Plus durante el tercer trimestre de su embarazo (últimos 3 meses de embarazo). Durante las otras etapas del embarazo, solo debe usar Ialugen Plus si su médico se lo ha recetado.
No use Ialugen Plus durante la lactancia a menos que su médico le indique lo contrario. En particular, los bebés prematuros y recién nacidos con ictericia (coloración amarillenta de la piel o la esclerótica de los ojos normalmente blanca) o recién nacidos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa sospechada o conocida (un trastorno metabólico de los glóbulos rojos) no deben ser amamantados. -alimentado durante el uso de Ialugen Plus convertido.
Si su médico le receta Ialugen Plus mientras está amamantando, no use la crema en sus senos.
¿Cómo se usa Ialugen Plus?
Crema: a menos que el médico indique lo contrario, la crema tiene una densidad mínima de 2-3 mm aplicado directamente a la lesión. La aplicación debe renovarse cada 24 horas después de haber lavado cuidadosamente con agua los restos de crema.
Para aplicación en el ano: enrosque la cánula adjunta en la punta del tubo e introdúzcala con cuidado en el ano. Mientras retira lentamente la cánula, aplique presión al tubo y aplique la crema directamente en el área lesionada.
Después de su uso, limpie bien la cánula sin desenroscarla y vuelva a cerrar bien el tubo.
Gazen: dependiendo de la superficie de la herida, aplicar una o varias gasas Ialugen Plus una vez al día, cubrir con gasa estéril, colocar encima un algodón y asegurar con un vendaje adecuado.
Los paquetes individuales están destinados a un solo uso.
El uso y la seguridad de Ialugen Plus en niños y adolescentes aún no se han probado en estudios. Ialugen Plus no debe utilizarse en bebés prematuros, recién nacidos y lactantes durante los dos primeros meses de vida.
Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios puede tener Ialugen Plus?
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Ialugen Plus:
Enrojecimiento, picor, eccema, dermatitis o hinchazón (edema) en el lugar de la aplicación, reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea), encanecimiento de la piel (con uso prolongado o bajo la influencia de la luz solar).
Si inesperadamente desarrolla fiebre o una alergia en forma de erupción cutánea con picazón mientras usa Ialugen Plus, debe consultar a su médico.
En raras ocasiones, la exposición a la luz solar puede hacer que la piel se vuelva gris.
En raras ocasiones, se puede producir una decoloración gris azulada de la piel y las membranas mucosas después de una aplicación prolongada a gran escala. En este caso, interrumpa el tratamiento e informe al médico.
Cuando se tratan áreas extensas de la piel con Ialugen Plus, no se pueden descartar los efectos secundarios conocidos después de la ingesta oral de sulfonamidas (p. ej., cambios en el hemograma, disfunción renal, reacciones cutáneas graves).
Si nota efectos adversos que no se describen aquí, debe informar a su médico o farmacéutico.
¿Qué más hay que tener en cuenta?
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente (15-25 °C), protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. .
Solo se puede utilizar hasta la fecha marcada «EXP» en el envase.
Después de que haya pasado la fecha de vencimiento, ya no debe usarse y debe devolverse a la farmacia.
Para más información, póngase en contacto con su médico o farmacéutico, que tiene a su disposición la información detallada para profesionales.
¿Qué contiene Ialugen Plus?
1 g de Crema contiene 2 mg de hialuronato de sodio, 10 mg de sulfadiazina de plata, laurilsulfas, macrogolum 400 estearas y otros excipientes.
1 gaza con 4 g de pomada contiene 2 mg de hialuronato de sodio y 40 mg de sulfadiazina de plata, excipientes.
Número de aprobación
51722, 51970 (Swissmedic).
¿Dónde puede obtener Ialugen Plus? ¿Qué packs hay disponibles?
En farmacias, con receta médica:
Crema: Tubos de 25 g y 60 g.
Gasas medicamentosas: envases de 10 y 30 gasas.
En farmacias y droguerías sin receta médica:
Crema: tubo de 20 g.
Gasas medicamentosas: envase de 5 gasas.
Titular de la autorización
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en agosto de 2019.