Buy 2 and save 10.34 USD / -22%
La hidrocrema, la lipocrema y la espuma de Sanadermil® contienen acetato de hidrocortisona como principio activo. Aplicados sobre la piel, tienen un efecto antiinflamatorio, antialérgico y antipruriginoso.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Sanadermil®VERFORA SASanadermil Hidrocrema contiene como ingrediente activo acetato de hidrocortisona. Aplicado sobre la piel, tiene un efecto antiinflamatorio, antialérgico y antipruriginoso.
La hidrocortisona es una hormona natural en el cuerpo humano que combate la inflamación. Aplicado sobre la piel, actúa localmente.
Sanadermil se usa para tratar:
No use Sanadermil si es alérgico al ingrediente activo oa cualquier otro ingrediente.
Sanadermil no debe entrar en contacto con los ojos; evite aplicarlo en los párpados.
El uso de Sanadermil no está indicado si padece infecciones fúngicas (p. ej., pie de atleta), una infección viral (p. ej., herpes labial, culebrilla) o reacciones cutáneas después de la vacunación; Asimismo, debe evitarse la aplicación sobre heridas abiertas e inflamaciones purulentas (por ejemplo, forúnculos, abscesos, acné).
Usar solo en niños menores de 6 años si así se indica y bajo la supervisión de un médico.
Sanadermil no debe aplicarse en áreas de piel excesivamente grandes o debajo de un vendaje impermeable (oclusivo).
Sanadermil no debe utilizarse durante mucho tiempo. Si no hay mejoría después de 2 semanas, debe consultar a un médico. Si los síntomas empeoran, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente.
Durante el embarazo sólo se debe usar Sanadermil por consejo médico y bajo supervisión médica.
Sanadermil no debe utilizarse durante la lactancia.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si está embarazada o tiene intención de amamantar.
A menos que el médico indique lo contrario:
Adultos y niños mayores de 6 años: Aplicar una fina capa sobre las zonas afectadas 1 o 2 veces al día. La duración del uso no debe exceder las 2 semanas.
Niños menores de 6 años: sólo bajo prescripción médica y bajo control médico.
Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Sanadermil:
Raros: efectos secundarios locales como ardor leve, picazón o aumento del enrojecimiento de la piel.
Estos efectos secundarios son síntomas de hipersensibilidad a los excipientes de Sanadermil o un efecto secundario de la hidrocortisona. Este ingrediente activo también puede causar que la piel se seque.
Si se produce intolerancia, debe suspender el tratamiento inmediatamente.
Sanadermil puede favorecer el desarrollo de infecciones.
El uso prolongado en áreas más grandes de la piel y/o debajo de un apósito o vendaje oclusivo puede tener efectos indeseables en el metabolismo.
Con un uso prolongado o demasiado frecuente, no se puede descartar el riesgo de otros cambios en la piel o fragilidad de la piel.
El uso prolongado del producto cerca de los ojos puede causar alteraciones visuales (aumento de la presión intraocular, glaucoma, cataratas).
Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Mantener Sanadermil fuera del alcance de los niños ya temperatura ambiente (15-25 °C).
El medicamento solo puede usarse hasta la fecha marcada como "EXP" en el paquete.
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
1 g de hidrocrema contiene 5 mg de acetato de hidrocortisona como principio activo.
Excipientes: butilhidroxianisol antioxidante (E 320), conservante triclosán y clorhexidina dihidrocloruro.
50135 (Swissmedic).
En farmacias y droguerías, sin receta médica.
Tubo de 15 g.
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en agosto de 2018.