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Olfen Gel 1% Tb 50 g
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  • Disponibilidad: En stock
  • Distribuidores MEPHA SCHWEIZ AG
  • Código de Producto: 1303599
  • Código ATC M02AA15
  • EAN 7680487060105
Tipo Gel
Dosis, mg 1
Gen M02AA15LTEN000000010GELE
Origen SYNTHETIC

Ingredients:

gel antiinflamatorio

Descripción

Olfen Gel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y la inflamación).

Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante.

Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en:

  • Lesiones en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, esguinces, contusiones, torceduras o dolor de espalda después de un deporte o un accidente
  • Formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, por ejemplo, tendinitis (codo de tenista) , síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías
  • y para la terapia sintomática de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas.
  • Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años.

Información del paciente aprobada por Swissmedic

Olfen Gel

Mepha Pharma AG

¿Qué es Olfen Gel y cuándo se usa?

Olfen Gel contiene el ingrediente activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y reducen la inflamación).

Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante.

Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en:

  • Lesiones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, p. ), síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías
  • y para el tratamiento sintomático de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las de los dedos o las rodillas.

Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años.

¿Cuándo no se debe usar Olfen Gel?

Olfen Gel no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo diclofenaco u otro analgésico, anti- sustancias antiinflamatorias y antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidad a uno de los excipientes (por ejemplo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio; para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección «¿Qué contiene Olfen Gel?»). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal.

Olfen Gel no debe utilizarse en los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?»).

¿Cuándo se requiere precaución al usar Olfen Gel?

  • Olfen Gel no debe aplicarse sobre heridas abiertas en la piel (por ejemplo, después de abrasiones, cortes) o sobre piel dañada. (p. ej., eczema, erupciones en la piel).
  • Detenga el tratamiento inmediatamente si aparece una erupción en la piel después de usar la preparación.
  • Olfen Gel no debe aplicarse en áreas extensas durante un período de tiempo prolongado. , salvo por prescripción médica.
  • Ojos y mucosas no deben entrar en contacto con el preparado. Si esto sucede, enjuáguese bien los ojos con agua del grifo e informe a su médico si los síntomas persisten. No tome el medicamento. Lávese las manos después de su uso, excepto cuando trate las articulaciones de los dedos (ver también «¿Cómo se usa Olfen Gel?»).
  • Olfen Gel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo).

Informe a su médico, farmacéutico o droguista si ha tenido previamente síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo") si

  • sufre otras enfermedades,
  • tiene alergias o
  • usa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)!

¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?

No se debe utilizar Olfen Gel durante el 1º y 2º trimestre del embarazo ni durante la lactancia, salvo prescripción médica expresa. Olfen Gel no debe usarse en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto.

Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar.

¿Cómo se usa Olfen Gel?

El preparado está destinado únicamente para uso externo.

Adultos y adolescentes a partir de 12 años

Dependiendo del tamaño de las zonas doloridas o hinchadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g Olfen Gel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) y distribuir (no frotar).

Después del uso:

  • Límpiese las manos con una toalla de papel seca, luego lávese bien las manos, excepto cuando trate los dedos. Deseche la toalla de papel con la basura doméstica.
  • Antes de ducharse o bañarse, debe esperar hasta que el gel se haya secado sobre su piel.

¿Debería considerar un tratamiento? con Olfen Gel olvidado, compensar la aplicación lo antes posible. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado.

Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Olfen Gel no debe usarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario.

Niños menores de 12 años

El uso y la seguridad de Olfen Gel en niños menores de 12 años aún no se ha probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso.

Si usted o su hijo tragan Olfen Gel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Olfen Gel?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Olfen Gel: Algunos efectos secundarios raros o muy raros pueden ser graves.

Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, suspenda el tratamiento con Olfen Gel e informe a su médico inmediatamente:

  • erupción con ampollas, urticaria
  • sibilancias, dificultad para respirar u opresión en el pecho (asma)
  • hinchazón de la cara, labios, lengua y la garganta.

Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales:

  • frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): erupción, picor, enrojecimiento, sensación de quemazón en la piel.
  • muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10 000 usuarios): mayor sensibilidad a la luz solar. Los signos de esto son quemaduras solares con picazón, hinchazón y ampollas.

Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha indicada en el envase con «CAD».

No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente.

Instrucciones de almacenamiento

No almacenar a más de 30 °C. No ingerir. No congelar y no almacenar en el refrigerador.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Más información

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Olfen Gel?

Principios activos

Diclofenaco sódico.

Excipientes

Ácido láctico, adipato de diisopropilo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio, metil hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, agua purificada.

Número de aprobación

48706 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Olfen Gel? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías sin receta médica.

Tubos de 50 y 100 g.

Titular de la autorización

Mepha Pharma AG, Basilea.

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020.

Número de versión interna: 9.1

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