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Voltaren Emulgel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación).
Voltaren Emulgel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante.
Voltaren Emulgel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en:
Voltaren Emulgel está destinado a adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Voltaren, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVoltaren Emulgel contiene el activo componente diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (analgésicos y antiinflamatorios).
Voltaren Emulgel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante.
Voltaren Emulgel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en:
Voltaren Emulgel está destinado a adultos y adolescentes a partir de 12 años.
No se debe usar Voltaren Emulgel si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo diclofenaco u otro analgésico, antiinflamatorio y sustancias antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno), así como hipersensibilidad a uno de los excipientes (por ejemplo, propilenglicol, alcohol isopropílico; para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección "¿Qué contiene Voltaren Emulgel?"). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal.
Voltaren Emulgel no debe utilizarse durante los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Voltaren Emulgel durante el embarazo o la lactancia?»).
Voltaren Emulgel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo) Información sobre los excipientes
Voltaren Emulgel contiene propilenglicol (E 1520) y benzoato de bencilo: el propilenglicol puede causar irritación de la piel. El benzoato de bencilo puede causar irritación local.
Voltaren Emulgel contiene parafina espesa. Los materiales (ropa, ropa de cama, vendajes, etc.) que han entrado en contacto con el preparado son más inflamables y suponen un peligro de incendio con riesgo de quemaduras graves. No fume ni se acerque a llamas abiertas durante su uso. Incluso lavar la ropa y la ropa de cama no elimina completamente la parafina.
Este medicamento contiene una fragancia con linalool, alcohol bencílico, geraniol, citronelol, benzoato de bencilo, cumarina, citral, eugenol. Estos ingredientes pueden causar reacciones alérgicas.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si anteriormente ha tenido síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo") si
Voltaren Emulgel no debe utilizarse durante el 1er y 2º trimestre del embarazo ni durante la lactancia, salvo prescripción médica expresa.
Voltaren Emulgel no debe usarse durante los últimos 3 meses de embarazo ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto.
Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar.
El preparado es solo para uso externo.
Dependiendo del tamaño de las zonas doloridas o hinchadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g de Voltaren Emulgel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) aplicado, frotado ligeramente o masajeado para el dolor muscular.
Debe considerar el tratamiento con Voltaren Emulgel olvidado, compensar la aplicación lo antes posible. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado.
Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Voltaren Emulgel no debe utilizarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario.
El uso y la seguridad de Voltaren Emulgel en niños menores de 12 años aún no se ha probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso.
Si usted o su hijo ingieren Voltaren Emulgel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato.
Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir cuando se usa Voltaren Emulgel: Algunos efectos secundarios raros o muy raros pueden ser graves.
Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar Voltaren Emulgel e informe a su médico inmediatamente:
Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales:
Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.
El medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD».
Almacenar a temperatura ambiente (15-25°C).
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Voltaren Emulgel no debe utilizarse cerca de una llama abierta o calor.
No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente.
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
100 g de Voltaren Emulgel contienen:
1,16 g de diclofenaco dietilamina, equivalente a 1 g de diclofenaco sódico.
Carbómeros, caprilocaprato de cocoilo, dietilamina, alcohol isopropílico, éter macrogolcetoestearílico, parafina viscosa, propilenglicol (E 1520), fragancia (contiene linalool, alcohol bencílico, geraniol , citronelol, benzoato de bencilo, cumarina, citral, eugenol), agua purificada.
47344 (Swissmedic).
En farmacias y droguerías, sin receta médica.
Tubos de 50 y 100 g.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2022.