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Rinofluimucil alivia los síntomas de la secreción nasal, por un lado por un lado descongestionando la mucosa nasal y por otro lado reduciendo y licuando la secreción nasal viscosa.
Rinofluimucil alivia la congestión nasal y le permite respirar más libremente por la nariz.
Rinofluimucil se utiliza para:
Frío, especialmente con aumento de la formación de mucosidad nasal y formación de costras.
Por recomendación de un médico, farmacéutico o farmacéutico, Rinofluimucil también se puede utilizar para infecciones de los senos paranasales. Con receta médica, Rinofluimucil se puede utilizar para la secreción nasal crónica y la inflamación de la membrana mucosa después de intervenciones quirúrgicas en la nariz o en los senos paranasales.
No se debe usar Rinofluimucil si se sabe ser hipersensible a una sustancia contenida en el medicamento, si tiene la mucosa nasal seca con costras y formación de costras (rinitis sicca), si tiene glaucoma o si tiene antecedentes de enfermedades cerebrovasculares o convulsiones.
Rinofluimucil no está diseñado para usarse en niños menores de 6 años.
Rinofluimucil no debe usarse por más tiempo de 5 a 7 días sin consejo médico. Con el uso prolongado, puede ocurrir inflamación de la membrana mucosa nasal inducida por medicamentos.
Rinofluimucil debe usarse con precaución en pacientes con presión arterial alta, enfermedad cardiovascular, hipertiroidismo, diabetes, agrandamiento de la próstata o enfermedad arterial oclusiva, y en pacientes que toman ciertos antidepresivos o betabloqueantes.
Los pacientes que experimentan presión arterial alta, latidos cardíacos rápidos, palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, náuseas o dolores de cabeza nuevos o que empeoran mientras usan Rinofluimucil deben suspender el tratamiento y consultar a un médico de inmediato.
Si está tomando IMAO (medicamentos para la depresión), medicamentos para el Parkinson, vasoconstrictores u otros medicamentos simpaticomiméticos, no debe usar Rinofluimucil.
Rinofluimucil puede producir resultados positivos en las pruebas de dopaje.
No permita que Rinofluimucil entre en los ojos.
Rinofluimucil contiene 0,005 mg de cloruro de benzalconio por pulverización. El cloruro de benzalconio puede causar irritación o hinchazón de la mucosa nasal, especialmente con uso prolongado.
Este medicamento contiene una fragancia con D-limoneno. El D-limoneno puede causar reacciones alérgicas.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando o aplicando otros medicamentos (incluidos los que haya comprado usted mismo).
Según la experiencia hasta la fecha, hay No se conoce ningún riesgo para el niño si se usa según lo previsto. Nunca se llevó a cabo una investigación científica sistemática. Si está embarazada, planea quedarse embarazada o está amamantando, solo debe usar Rinofluimucil después de consultar a su médico.
Retire la tapa protectora. El microatomizador debe operarse varias veces antes de usarlo por primera vez. Vuelva a colocar la tapa protectora después de cada uso.
Adultos:2-3 pulverizaciones en cada fosa nasal, 3-4 veces al día.
Niños mayores de 6 años:1-2 pulverizaciones en cada fosa nasal, 3-4 veces al día.
No se debe exceder la dosis diaria máxima. El rinofluimucil no debe usarse durante más de 1 semana.
Siga la dosis indicada en el prospecto o prescrita por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Rinofluimucil : sensación de ardor temporal en el área nasal y la garganta, nariz seca. El uso a largo plazo puede dañar la mucosa nasal, lo que puede provocar congestión nasal e inflamación de la mucosa nasal inducida por medicamentos (rinitis medicamentosa).
Además, ansiedad, alucinaciones, dolores de cabeza, inquietud, insomnio, pulso irregular o acelerado, palpitaciones, infarto de miocardio, hipertensión arterial, congestión nasal, sequedad e irritación de la mucosa nasal, eventos isquémicos, ataques de glaucoma, conducta urinaria, dolor al orinar, náuseas, boca seca, shock anafiláctico o reacciones alérgicas (sarpullido, urticaria, hinchazón de la piel, aumento de la sudoración, hinchazón de la cara).
Si sufre cualquier efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos adversos que no se mencionan en este prospecto.
El medicamento solo se puede usar hasta la fecha marcado "EXP" en el contenedor.
Cierre bien el frasco después de cada uso. Una vez abierto, el contenido se puede utilizar durante 20 días.
Conservar a temperatura ambiente (15-25 °C), protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.
Su médico, farmacéutico o droguista le puede proporcionar más información. Estas personas tienen la información detallada para especialistas.
Acetilcisteína 10 mg/ml
Tuaminoheptano sulfato 5 mg/ml
Cloruro de benzalconio, edetato disódico, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, ditiotreitol, etanol 96%, hipromelosa, monohidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, hidróxido de sodio , sabor a menta (contiene D-limoneno), solución de sorbitol al 70% (no cristaliza) y agua purificada.
51037 (Swissmedic).
En farmacias y droguerías, sin prescripción médica.
Está disponible el siguiente pack:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino