Gota de Otalgan Fl 12 g
Otalgan Tropfen Fl 12 g
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24.09 USD
- Disponibilidad: En stock
- Marca: VERFORA AG
- Código de Producto: 414368
- Código ATC S02DA30
- EAN 7680107140361
Ingredient:
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Descripción
Otalgan es adecuado para el tratamiento del dolor de oído causado por la inflamación del oído medio o del conducto auditivo externo.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Otalgan®
¿Qué es Otalgan y cuándo se utiliza?
Otalgan es adecuado para tratar el dolor de oído causado por la inflamación del oído medio o del conducto auditivo externo.
¿Cuándo no debe usarse Otalgan?
Otalgan no debe usarse si es hipersensible a los ingredientes o si hay daño, por ejemplo, una lesión en el tímpano.
¿Cuándo tener cuidado al usar Otalgan?
Otalgan no debe usarse por más de 2 días sin receta médica. Si al mismo tiempo se presentan mareos o fiebre, se recomienda un examen médico por posibles complicaciones.
Los medicamentos administrados al mismo tiempo pueden influir en los efectos de los demás. Se debe tener en cuenta una posible deficiencia debido a una audición limitada (causada por la enfermedad o por el uso de las gotas para los oídos).
Este medicamento contiene hidroxianisol butilado (E320). Esta sustancia puede causar irritación local de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto), irritación de los ojos y las membranas mucosas.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si
- sufres otras enfermedades
- tienes alergias o
- tomas otros medicamentos (¡incluidos los que te compraste a ti mismo!) o ¡los usas externamente!
¿Se puede usar Otalgan durante el embarazo o la lactancia?
Las mujeres que están embarazadas, quieren quedar embarazadas o están amamantando solo deben usar Otalgan después de consultar a su médico o solicitarlo a tu doctor.
¿Cómo se usa Otalgan?
Instilar en el oído afectado cada 2-4 horas, o hasta 4 veces al día cuando desaparezca el efecto analgésico:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 5 gotas.
Niños mayores de 2 años: 2-3 gotas.
Niños menores de 2 años solo con prescripción médica.
El dolor de oído en los niños siempre debe ser aclarado por un médico.
Precalienta Otalgan a la temperatura corporal antes de usarlo (caliéntalo brevemente cerrando la mano. ¡No lo calientes!). Instálalo de lado y quédate así durante unos 15 minutos. Luego selle el canal auditivo con algodón.
Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios puede tener Otalgan?
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Otalgan:
Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios)
Es posible que se produzcan reacciones alérgicas.
Casos individuales
Si se utiliza Otalgan a pesar de una lesión en el tímpano, puede producirse dolor y posibles daños en las estructuras del oído medio (ver “¿Cuándo no se debe utilizar Otalgan ?”). Si nota alguna sensación anormal u otros cambios mientras usa Otalgan, debe informar a su médico.
Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.
¿Qué más hay que tener en cuenta?
El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.
Instrucciones de almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C) y fuera del alcance de los niños.
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
¿Qué hay en Otalgan?
Gotas para los oídos.
Principios activos
1 g (aprox. 24 gotas) contiene: 10 mg de procaína como clorhidrato de procaína y 50 mg de fenazona.
Excipientes
Glicerol, hidroxianisol butilado (E 320).
Número de aprobación
10714 (Swissmedic).
¿Dónde puedes conseguir Otalgan? ¿Qué packs hay disponibles?
En farmacias y droguerías, sin receta médica.
Frasco cuentagotas de 12 g.
Titular de la autorización
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en junio de 2020.